Can Discharge Via an Intermediate Care Unit Prevent Aggravation of Disease and Loss of Functionality, Without Increasing the Level of Cost? A Controlled Observational Study
Intermediate care unit
+ Local health care 1
+ Local health care 2
Étude de prévention
Résumé
Date de début de l'étude : 1 février 2010
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.The main goal is to investigate the following topics: Can discharge via the Intermediate Care Unit in Stjørdal, compared to direct discharge to Verdal Municipality, be equally effective in preventing aggravation of disease and loss of function for patients over 60 years that have been hospitalized in Levanger hospital? Are the cost by discharge to the Intermediate Care Unit in Stjørdal, when the hospital is not located in the same Municipality, comparable to the cost by direct discharge to the Municipality of Verdal, for patients over 60 years that have been hospitalized in Levanger hospital? Which issues are considered important by patients and health personnel during discharge, arrival and follow up in the Municipality, to ensure an optimal interaction between the involved units.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.328 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Prévention
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 60 à 99 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Inclusion Criteria: Patients 60 years old or older from Stjørdal- or Verdal municipality, given consent, admitted from their home, diagnostics completed and necessary treatment started the patient need not less than 3-4 days institutionalization for treatment/rehabilitation/care Exclusion Criteria: Patients with severe dementia Patients with severe disease who cannot give consent Patients with severe disease with short life expectancy (including severe cancer)
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.3 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
Comparateur actifGroupe III
Comparateur actifObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 4 sites
Distriksmedisinsk Senter
Stjørdal, NorwayStjørdal Kommune
Stjørdal, NorwayVerdal kommune
Verdal, Norway