Terminé
Biologic Endpoints in the Annihilation of Metastases for Oligometastasis (BEAM ON)
Ce qui est collecté
Radiothérapies Data
+ other Data
+ radiation Data
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectiveRadiothérapiesAutre
Qui peut participer
Adénocarcinome+20
+ Maladies du cerveau
+ Maladies du sein
À partir de 18 ans
+35 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Cas précis
Analyse des caractéristiques de personnes atteintes pour explorer les facteurs (génétiques, environnementaux, etc.) liés à la maladie.Observationnel
Date de début : juin 2009
Résumé
Sponsor principalUniversity of Chicago
Dernière mise à jour : 31 juillet 2024
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 15 juin 2009
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.This pilot clinical trial studies new ways to monitor the impact of hypofractionated image guided radiation therapy in treating patients with stage IV breast cancer. Radiation therapy uses high energy x rays to kill tumor cells. Giving radiation therapy in different ways may kill more tumor cells.
Sponsor principalUniversity of Chicago
Dernière mise à jour : 31 juillet 2024
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
4 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cas précis
Ces études portent uniquefment sur des personnes atteintes d'une maladie donnée. Les chercheurs analysent certains profils (souvent d'origine génétique ou environnementale) afin d'identifier des éléments potentiellement liés à cette pathologie.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
AdénocarcinomeMaladies du cerveauMaladies du seinCarcinomeCarcinome in situMaladies du système nerveux centralNéoplasmesNéoplasmes par type histologiqueNéoplasmes par siteTumeurs glandulaires et épithélialesMaladies du système nerveuxNéoplasmes du système nerveuxMaladies de la peauNéoplasmes du système nerveux centralMaladies de la peau et des tissus conjonctifsNéoplasmes canalaires, lobulaires et médullairesCarcinome canalaireCarcinome du sein in situNéoplasmes cérébrauxNéoplasmes du seinCarcinome canalaire du seinCarcinome lobulaireNéoplasmes du sein, masculin
Critères
20 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Absolute neutrophil count (ANC) >= 1,800 cells/mm^3
Albumin > 2.9 g/dl
Alkaline phosphatase < 2.5x upper limit of normal (ULN)
American Joint Committee on Cancer (AJCC) (6th edition, 2002) Stage IV ( Any T, Any N, M1) based upon the following minimum diagnostic workup
Voir plus de critères
15 critères d'exclusion empêchent la participation
Acquired Immune Deficiency Syndrome (AIDS) based upon current Centers for Disease Control (CDC) definition; note, however, that human immunodeficiency virus (HIV) testing is not required for entry into this protocol; the need to exclude patients with AIDS from this protocol is necessary because the treatments involved in this protocol may be significantly immunosuppressive; protocol-specific requirements may also exclude immunocompromised patients
Acute bacterial or fungal infection requiring intravenous antibiotics at the time of registration
Chronic obstructive pulmonary disease exacerbation or other respiratory illness requiring hospitalization or precluding study therapy at the time of registration
Clinically significant pulmonary dysfunction, cardiomyopathy, any history of clinically significant congestive heart failure (CHF), unstable angina pectoris, or cardiac arrhythmia
Voir plus de critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
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