Terminé

Sero-prevalence of Pertussis Antibodies and Disease Awareness Among Healthcare Professionals in Spain

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Ce qui est collecté

Procédure Data

+ other Data

+ other Data

Données recueillies à un instant précis - Transversale
ProcédureAutreAvec prélèvements ADN
Qui peut participer

Infections bactériennes et mycoses+5

+ Infections bactériennes

+ Infections à Bordetella

À partir de 18 ans
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Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : novembre 2012
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalGlaxoSmithKline
Dernière mise à jour : 13 janvier 2014
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 novembre 2012

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

This study aims to determine the sero-prevalence of anti-pertussis antibodies among healthcare professionals at hospital centres in Spain.

NCT01706224
Sponsor principalGlaxoSmithKline
Dernière mise à jour : 13 janvier 2014
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

757 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cohorte

Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Infections bactériennes et mycosesInfections bactériennesInfections à BordetellaInfectionsMaladies des voies respiratoiresInfections des voies respiratoiresInfections bactériennes à Gram négatifCoqueluche

Critères

Inclusion Criteria: Written informed consent obtained from the subject. Subjects who the investigator believes that they can and will comply with the requirements of the protocol. Male and female healthcare professionals aged ≥18 years from selected hospitals. Healthcare professionals in frequent contact with patients in the hospitals. Agreeing for collection of a blood sample for the study. Exclusion Criteria: • Medical students working as healthcare professionals.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

4 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 3 sites

GSK Investigational Site

A Coruña, SpainOuvrir GSK Investigational Site dans Google Maps

GSK Investigational Site

L'Hospitalet de Llobregat, Spain

GSK Investigational Site

Majadahonda, Spain
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