Suspendu

STARTEffect of Resistance Training on Tobacco-Related Cardiovascular Disease Risk

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Ce qui est testé

Resistance Training (RT)

+ Nicotine Replacement Therapy (NRT)

+ Resistance Training (RT)

AutreBiologique
Qui peut participer

Hyperinsulinisme+4

+ Maladies métaboliques

+ Maladies nutritionnelles et métaboliques

De 18 à 35 ans
+18 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : avril 2011
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity of California, Los Angeles
Contacts de l'étudeExercise and Metabolic Disease Laboratory
Dernière mise à jour : 12 octobre 2012
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 avril 2011

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The investigators are conducting a 12-week randomized-controlled trial of 100 young adult smokers. At week 0, participants attend three outpatient visits at baseline. Each participant is randomized to one of four groups: Resistance Training(RT)/Nicotine Replacement Therapy (NRT), RT/No NRT, No RT/NRT, and No RT/No NRT. Those receiving RT work with a certified personal trainer 3 times per week for 12 weeks at 60 minutes each session. Those receiving NRT use the nicotine patch daily for 12 weeks and call the California Smoker's Helpline for smoking cessation counseling. Those in the control group do not receive any intervention and maintain their current lifestyle and habits. At week 13, participants return for three post-intervention assessments. At week 26, survey data is collected to assess changes in lifestyle habits.

NCT01705951
Sponsor principalUniversity of California, Los Angeles
Contacts de l'étudeExercise and Metabolic Disease Laboratory
Dernière mise à jour : 12 octobre 2012
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

100 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 35 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

HyperinsulinismeMaladies métaboliquesMaladies nutritionnelles et métaboliquesTroubles du métabolisme du glucoseMaladies CardiovasculairesRésistance à l'insulineSyndrome métabolique

Critères

7 critères d'inclusion nécessaires pour participer
1-3 years experience consistently exercising/training at <= 2 days/wk of RT and <= 1 day/wk of aerobic exercise

Capable of providing informed consent

Male and female smokers

Participant in good health as determined by baseline visit

Voir plus de critères

11 critères d'exclusion empêchent la participation
Currently in a smoking cessation program including use of NRT within the month of participation

Currently in weight loss or exercise program in the 6 months prior to participation

Diagnosed with syndromes or diseases that may influence body composition and CV risk (e.g. Cushing syndrome)

Documented CAD

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

4 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental

Groupe II

Expérimental

Groupe III

Expérimental

Groupe IV

Pas d'intervention

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

University of California, Los Angeles

Los Angeles, United StatesOuvrir University of California, Los Angeles dans Google Maps
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