STARTEffect of Resistance Training on Tobacco-Related Cardiovascular Disease Risk
Resistance Training (RT)
+ Nicotine Replacement Therapy (NRT)
+ Resistance Training (RT)
Hyperinsulinisme+4
+ Maladies métaboliques
+ Maladies nutritionnelles et métaboliques
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 avril 2011
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.The investigators are conducting a 12-week randomized-controlled trial of 100 young adult smokers. At week 0, participants attend three outpatient visits at baseline. Each participant is randomized to one of four groups: Resistance Training(RT)/Nicotine Replacement Therapy (NRT), RT/No NRT, No RT/NRT, and No RT/No NRT. Those receiving RT work with a certified personal trainer 3 times per week for 12 weeks at 60 minutes each session. Those receiving NRT use the nicotine patch daily for 12 weeks and call the California Smoker's Helpline for smoking cessation counseling. Those in the control group do not receive any intervention and maintain their current lifestyle and habits. At week 13, participants return for three post-intervention assessments. At week 26, survey data is collected to assess changes in lifestyle habits.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.100 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 35 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.4 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
ExpérimentalGroupe III
ExpérimentalGroupe IV
Pas d'interventionObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
University of California, Los Angeles
Los Angeles, United StatesOuvrir University of California, Los Angeles dans Google Maps