Suspendu

Histopathology of the Aspirated Thrombus During Acute Myocardial Infarction

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Qui peut participer

Maladies Cardiovasculaires+4

+ Maladies Cardiaques

+ Maladies vasculaires

À partir de 18 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : janvier 2012
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalHillel Yaffe Medical Center
Contacts de l'étudeSimcha R Meisel, MD, MScVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 23 octobre 2012
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 janvier 2012

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

This study was initiated on the preliminary premise that a thrombus whose formation was triggered by a thrombogenic substrate, such as within an atherosclerotic plaque (Tissue factor initiated thrombus), may evolve differently than the one evolving at the site of a recently implanted stent (foreign body triggered). Consequently, the thrombus composition of a de novo clot could differ from the other one, extracted during the occurrence of a subacute thrombosis, regarding the number of various cells, the amount of fibrin and platelet aggregates and the relationship among these components. In addition, it seems relevant to evaluate the numbers and the distribution of the local monocytes, once these cells may interact with platelets (via cell -adhesion mechanisms e.g., by CD31 [PECAM-1]) and by the extrinsic coagulation pathway (via TF/FVII elaborated by plaque-resident macrophages). Such a distinction, if eventually found, may reveal the mechanisms of thrombosis within coronary arteries, and may have clinical implications.

Sponsor principalHillel Yaffe Medical Center
Contacts de l'étudeSimcha R Meisel, MD, MScVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 23 octobre 2012
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

100 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cohorte

Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies CardiovasculairesMaladies CardiaquesMaladies vasculairesEmbolie et ThromboseIschémie myocardiqueThromboseSyndrome Coronarien Aigu

Critères

Inclusion Criteria: Patients with acute coronary syndrome who undergo angiography Evidence of coronary thrombus Undergo aspiration procedure yielding thrombus fragments Exclusion Criteria: -

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

Heart Institute, Hillel Yaffe Medical Center

Hadera, IsraelOuvrir Heart Institute, Hillel Yaffe Medical Center dans Google Maps
Suspendu1 Centres d'Étude