Terminé

NEUPRO-OLEfficacy Profile of Neurexan® in an Experimental Acute Stress Setting - an Explorative Open-Label Study in Healthy Probands

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Ce qui est testé

Neurexan®

Médicament
Qui peut participer

Troubles liés aux traumatismes et aux facteurs de stress+1

+ Troubles Mentaux

+ Troubles liés au stress traumatique

De 31 à 59 ans
+24 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 1 & 2
Interventionnel
Date de début : octobre 2012
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalBiologische Heilmittel Heel GmbH
Dernière mise à jour : 11 février 2015
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 octobre 2012

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

An acute stress reaction is a biopsychological condition arising in response to an event which is individually regarded as emotionally stressful. The onset of a stress response is associated with specific physiological actions in the sympathetic nervous system, both directly and indirectly through the release of adrenaline and to a lesser extent noradrenaline from the medulla of the adrenal glands. These catecholamine hormones facilitate immediate physical reactions by triggering increases in heart rate and breathing, constricting blood vessels. The other major player in the acute stress response is the hypothalamic-pituitary-adrenal axis. Although stress has been described as a non-specific psychophysiological response to environmental stimuli, it is possible to discern specific bodily stress responses caused by specific emotional reactions to novel, ambivalent or uncontrollable situations and stimuli. For example, social stress induces elevated cortisol levels, particularly if the stressor is uncontrollable, unpredictable, and constitutes a social-evaluative threat due to the judgment of others such as in the Trier Social Stress Test). Usually, the TSST induces a two-fold increase in saliva cortisol with peaks around 10-20 min. after stress test termination. Also, an average increase in heart rates of around 20 beats per minute (bpm) is observed during the TSST. In addition, emotional states and feelings have been shown to be affected by this stress test, such as marked increases in stress perception,anxiety and emotional insecurity as well as decreases in mood, calmness and feeling awake. Preliminary results indicate that Neurexan® may improve coping abilities in stressful situations. This study aims to investigate the effect of Neurexan® on subjectively perceived nervousness and tension during an acute stressful situation and to characterize the efficacy profile of Neurexan®.

NCT01703832
Sponsor principalBiologische Heilmittel Heel GmbH
Dernière mise à jour : 11 février 2015
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

65 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 31 à 59 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Troubles liés aux traumatismes et aux facteurs de stressTroubles MentauxTroubles liés au stress traumatiqueTroubles de stress aigu, traumatique

Critères

5 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Ability to understand the explanations and instructions given by the study physician

Fluent in German language

Healthy male or female

Provide written informed consent

Voir plus de critères

19 critères d'exclusion empêchent la participation
BMI > 30 kg/m2

Individuals whose ability to speak for themselves lacks or can be doubted

alcohol intake within last 24 hours (before Baseline Visit V3)

allergies to ingredients of Neurexan (Passiflora incarnata, Avena sativa, Coffea arabica, Zincum isovalerianicum, lactose monohydrate, magnesium stearate)

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
0.6 mg / tablet, 6 tablets, 1 tablet every 30 minutes from -180 minutes to -30 minutes

Groupe II

Pas d'intervention
no tablet intake and subjects will undergo the natural course

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 2 sites

Institut fur Medizinische Psychologie und Verhaltensimmunbiologie Universitatsklinikum Essen

Essen, GermanyOuvrir Institut fur Medizinische Psychologie und Verhaltensimmunbiologie Universitatsklinikum Essen dans Google Maps

Klinische Psychologie und Psychotherapie, Fachbereich Psychologie, Universität Marburg

Marburg, Germany
Terminé2 Centres d'Étude