NEUPRO-OLEfficacy Profile of Neurexan® in an Experimental Acute Stress Setting - an Explorative Open-Label Study in Healthy Probands
Neurexan®
Troubles liés aux traumatismes et aux facteurs de stress+1
+ Troubles Mentaux
+ Troubles liés au stress traumatique
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 octobre 2012
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.An acute stress reaction is a biopsychological condition arising in response to an event which is individually regarded as emotionally stressful. The onset of a stress response is associated with specific physiological actions in the sympathetic nervous system, both directly and indirectly through the release of adrenaline and to a lesser extent noradrenaline from the medulla of the adrenal glands. These catecholamine hormones facilitate immediate physical reactions by triggering increases in heart rate and breathing, constricting blood vessels. The other major player in the acute stress response is the hypothalamic-pituitary-adrenal axis. Although stress has been described as a non-specific psychophysiological response to environmental stimuli, it is possible to discern specific bodily stress responses caused by specific emotional reactions to novel, ambivalent or uncontrollable situations and stimuli. For example, social stress induces elevated cortisol levels, particularly if the stressor is uncontrollable, unpredictable, and constitutes a social-evaluative threat due to the judgment of others such as in the Trier Social Stress Test). Usually, the TSST induces a two-fold increase in saliva cortisol with peaks around 10-20 min. after stress test termination. Also, an average increase in heart rates of around 20 beats per minute (bpm) is observed during the TSST. In addition, emotional states and feelings have been shown to be affected by this stress test, such as marked increases in stress perception,anxiety and emotional insecurity as well as decreases in mood, calmness and feeling awake. Preliminary results indicate that Neurexan® may improve coping abilities in stressful situations. This study aims to investigate the effect of Neurexan® on subjectively perceived nervousness and tension during an acute stressful situation and to characterize the efficacy profile of Neurexan®.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.65 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 31 à 59 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
Pas d'interventionObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 2 sites
Institut fur Medizinische Psychologie und Verhaltensimmunbiologie Universitatsklinikum Essen
Essen, GermanyOuvrir Institut fur Medizinische Psychologie und Verhaltensimmunbiologie Universitatsklinikum Essen dans Google MapsKlinische Psychologie und Psychotherapie, Fachbereich Psychologie, Universität Marburg
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