Terminé

Magnetic Resonance Imaging of Gynecologic Malignancies Involving the Vagina

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Ce qui est testé

Magnetic Resonance Imaging (MRI)

+ Diffusion Weighted Magnetic Resonance Imaging (DWMR)

Procédure
Qui peut participer

Maladies génito-urinaires+8

+ Maladies Génitales

+ Maladies urogénitales féminines et complications de la grossesse

À partir de 18 ans
+4 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude diagnostique

Interventionnel
Date de début : novembre 2012
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalM.D. Anderson Cancer Center
Dernière mise à jour : 23 septembre 2019
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 novembre 2012

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

If you agree to take part in this study, information will be collected from your medical record including your age, sex, and status of the disease. For the MRI scans, you will receive a routine contrast drug by vein. Contrast drugs are used by doctors in order to see MRI images more clearly. A modified MRI scan will performed right after your scheduled standard-of-care MRI scan. This modified MRI scan is the investigational scan. To complete the modified MRI scan, you will need to stay in the MRI scanner for about 8 extra minutes. It should take about 47 minutes total to complete both scans. The way that researchers program the MRI machine and the order in which the images are taken is what is being modified for the investigational scan. These changes may help researchers capture better images. Length of Study: Your participation on this study will be over after the modified MRI scan is complete. This is an investigational study. The standard-of-care MRI scan method is FDA approved and commercially available for the diagnosis of several diseases. The modified MRI scan method is being used in research only. Up to 25 participants will be enrolled in this study. All will take part at MD Anderson.

NCT01703195
Sponsor principalM.D. Anderson Cancer Center
Dernière mise à jour : 23 septembre 2019
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

12 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Diagnostic

Cette étude évalue de nouvelles méthodes pour diagnostiquer ou identifier une maladie, afin de la détecter plus facilement et plus tôt.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Femme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies génito-urinairesMaladies GénitalesMaladies urogénitales féminines et complications de la grossesseMaladies génitales fémininesNéoplasmes Génitaux FémininsNéoplasmesNéoplasmes par siteNéoplasmes urogénitauxMaladies vaginalesMaladies urogénitales fémininesNéoplasmes Vaginaux

Critères

2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
All patients who have gynecologic malignancies involving the middle third and the distal third of the vagina who will be receiving radiation therapy
Patients who have gynecologic malignancies involving the upper, middle and/or lower third of the vagina or are undergoing pelvic exenteration
2 critères d'exclusion empêchent la participation
Any implantable medical device that is not MRI compatible (e.g. pacemakers, defibrillators, pain pumps or insulin pumps)
Pregnant patients

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Patients receive Magnetic Resonance Imaging (MRI) and Diffusion Weighted Magnetic Resonance Imaging (DWMR) imaging pre-treatment and 4-6 weeks post-treatment.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

University of Texas MD Anderson Cancer Center

Houston, United StatesOuvrir University of Texas MD Anderson Cancer Center dans Google Maps
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