Suspendu

The Significance of Defensin Alpha 4 in the Pathophysiology of the Adrenal Insufficiency in Inflammatory Lung Diseases

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Avec prélèvements ADN
Qui peut participer

Maladies de la glande surrénale

+ Maladies du système endocrinien

+ Insuffisance surrénalienne

De 18 à 80 ans
+13 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : janvier 2013
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalCantonal Hospital of St. Gallen
Dernière mise à jour : 10 octobre 2012
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 janvier 2013

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The pathophysiology of the adrenal insufficiency of patients with critical diseases remains unclear. In a prior exploratory study investigating patients with exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease (COPD), the investigators demonstrated a highly significant correlation between the expression level of Defensin-alpha 4 (DEFA4) mRNA in blood and the adrenal function assessed via low-dose ACTH tests. The aim of this prospective study is to demonstrate that DEFA4 measured both at the mRNA level (RT-PCR) and at the protein level (Western blot/Elisa) is a reliable biomarker for the prediction of adrenal insufficiency in inflammatory lung diseases (patients with COPD and pneumonia).

Sponsor principalCantonal Hospital of St. Gallen
Dernière mise à jour : 10 octobre 2012
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

75 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cohorte

Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.


Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 80 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies de la glande surrénaleMaladies du système endocrinienInsuffisance surrénalienne

Critères

4 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Healthy controls 18-80yo

Patients 18-80 yo

Patients diagnosed with pneumonia or exacerbated COPD

Signed informed consent

9 critères d'exclusion empêchent la participation
Allergic reaction to ACTH

In healthy controls: relevant respiratory disease or known adrenal insufficiency or indication of infection

Known primary or secondary adrenal insufficiency

Life threatening severe disease

Voir plus de critères

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
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SuspenduAucun centre d'étude