Terminé
Using an Internet Survey to Improve Patient Adherence in Chronic Disease
Ce qui est testé
Internet Survey
+ Internet Survey
+ Internet Survey
Autre
Qui peut participer
Maladies Cardiovasculaires+9
+ Maladies du système endocrinien
+ Hyperlipidémies
À partir de 18 ans
+3 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Autre étude
Interventionnel
Date de début : octobre 2012
Résumé
Sponsor principalWake Forest University
Dernière mise à jour : 3 juillet 2025
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 1 octobre 2012
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.The purpose of this study is to evaluate whether participation in an Internet-based intervention helps improve medication use.
Sponsor principalWake Forest University
Dernière mise à jour : 3 juillet 2025
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
186 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Autre
Cette catégorie concerne les études qui ne relèvent d'aucune des catégories précédentes. Cela peut inclure des recherches innovantes, de nouvelles technologies ou des domaines émergents de la santé.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Maladies CardiovasculairesMaladies du système endocrinienHyperlipidémiesMaladies métaboliquesMaladies nutritionnelles et métaboliquesMaladies vasculairesTroubles du métabolisme du glucoseDyslipidémiesTroubles du métabolisme des lipidesDiabète MellitusHypercholestérolémieHypertension
Critères
Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
Any male or female 18 years or older, filling prescriptions for oral medications for hypertension, high cholesterol, diabetes, or depression at the Downtown Health Plaza, Piedmont Plaza, or Cancer Center Pharmacies
2 critères d'exclusion empêchent la participation
Inability to complete Internet surveys due to inadequate Internet access, not understanding a survey written in English, or lack of computer skills
Patient does not intend to continue using the same WFBMC-affiliated pharmacy for the next 12 months
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
4 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
Pas d'interventionRandomization occurs after enrollment survey has been completed.
This group will not receive the internet intervention for the twelve months.
They will be asked to complete the final survey.
Groupe II
ExpérimentalRandomization occurs after enrollment survey has been completed.
Upon secondary randomization at week eight, this group will continue to receive weekly internet surveys for the entire twelve months.
They will be asked to complete the final survey.
Groupe III
ExpérimentalRandomization occurs after enrollment survey has been completed.
This group will complete weekly internet surveys for eight weeks.
Upon secondary randomization at week eight, this group will begin to receive monthly internet surveys.
They will be asked to complete the final survey.
Groupe IV
ExpérimentalRandomization occurs after enrollment survey has been completed.
This group will complete weekly internet surveys for eight weeks.
Upon secondary randomization at week eight, the group will not receive any more internet surveys.
They will be asked to complete the final survey.
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Wake Forest University Health Sciences
Winston-Salem, United StatesOuvrir Wake Forest University Health Sciences dans Google MapsTerminé1 Centres d'Étude