Terminé
Procleix® Dengue Virus Assay Testing of Individual Donor Samples From Puerto Rican and US Blood Donors - Creative Testing Solutions
Ce qui est collecté
Dispositif médical Data
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectiveDispositif médical
Qui peut participer
Maladies vectorielles+7
+ Maladies à transmission par les moustiques
+ Infections à arbovirus
+2 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Cohorte
Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.Observationnel
Date de début : janvier 2013
Résumé
Sponsor principalGen-Probe, Incorporated
Dernière mise à jour : 15 septembre 2014
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 1 janvier 2013
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.The objective of this study is to test individual donor samples (IDSs) with the investigational Dengue Assay on the TIGRIS System and to further characterize the Dengue Assay in the clinical setting.
Sponsor principalGen-Probe, Incorporated
Dernière mise à jour : 15 septembre 2014
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
150000 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cohorte
Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Maladies vectoriellesMaladies à transmission par les moustiquesInfections à arbovirusFièvres hémorragiques viralesInfectionsInfections à virus ARNMaladies viralesInfections à FlavivirusInfections à FlaviviridaeDengue
Critères
2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Donor and/or legally authorized representative must be willing to undergo the site's routine informed consent process prior to study participation
Donor must meet all the blood collection sites' standard eligibility requirements
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Creative Testing Solutions - Tampa
St. Petersburg, United StatesOuvrir Creative Testing Solutions - Tampa dans Google MapsTerminé1 Centres d'Étude