Terminé

Implementation of Cognitive Processing Therapy (CPT) for Posttraumatic Stress Disorder (PTSD) in Diverse Communities

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Autre
Qui peut participer

Troubles liés aux traumatismes et aux facteurs de stress+1

+ Troubles Mentaux

+ Troubles liés au stress traumatique

À partir de 18 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : octobre 2012
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalMassachusetts General Hospital
Dernière mise à jour : 8 mars 2019
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 octobre 2012

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Aim: To identify, assess, and address organizational context and provider-level barriers and facilitators of implementation of Evidence-based treatments (EBTs) using a mixed-methods approach in a diverse community mental health center (CMHC), Massachusetts General Hospital Chelsea Health Clinic (MGH Chelsea). Hypothesis: Anticipated barriers may include, but are not limited to, organizational climate, heavy case-loads, community mental health workers (CMHW) beliefs about EBTs, and provider motivation to learn EBT.

NCT01702168
Sponsor principalMassachusetts General Hospital
Dernière mise à jour : 8 mars 2019
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

107 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cohorte

Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Troubles liés aux traumatismes et aux facteurs de stressTroubles MentauxTroubles liés au stress traumatiqueTroubles de stress post-traumatique

Critères

Inclusion Criteria: Be over 18 years of age Speak English Be employed at least part time at MGH Willing to have focus group/interview audiotaped and transcribed for data analysis Exclusion Criteria: inability to meet the above inclusion criteria

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Massachusetts General Hospital Chelsea Health Center

Chelsea, United StatesOuvrir Massachusetts General Hospital Chelsea Health Center dans Google Maps
Terminé1 Centres d'Étude