MEXISPATENTEvaluation of the Efficacy of the Cosmetic Lotion M.P.A.F. (Mixture of Paraffin, Alcohol and Fur) MEXIS PATENT in the Treatment of Androgenetic Alopecia by Decreasing of Hair Loss and Strengthening and Thickening of Hair in Males and Females.
Hair loss prevention lotion
Maladies des cheveux+4
+ Hypotrichose
+ Maladies de la peau
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 février 2001
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.This study verifies whether the tested product has any efficacy in the treatment of Androgenetic Alopecia. The evaluated product (Hair Loss prevention Lotion) is called:MEXIS, MPAF, M6S PATENT. 20 volunteers both men and women suffering from hair loss both in parties and over the entire scalp with age between 18 and 70 years have been selected for this test . Samples of the product have been applied following their usual use: as they are. On the selecting volunteers have been used: The pull test by pulling with fingers of some hair and counting them to estimate the evolution of the pathology. A sebum-meter to check the presence of scales on the scalp. A polarized light video-camera to check the redness of the scalp and to have a picture of hair and scalp. Volunteers were also asked about: Fluffiness Sheen Itching Presence of scales on scalp Oily hair Product's acceptability The readings are taken at 0 time (basal value), after 15 days (t15), 30 days (t30), 45 days (t45), 45 days (t45), 60 days (t60) and 90 days (t90) by the experimenter in the medical studio. Then they analyzed and reported in a graph. Summarizing tables and graphs of the data were taken during experimentation.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.20 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 70 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site