Terminé

MEXISPATENTEvaluation of the Efficacy of the Cosmetic Lotion M.P.A.F. (Mixture of Paraffin, Alcohol and Fur) MEXIS PATENT in the Treatment of Androgenetic Alopecia by Decreasing of Hair Loss and Strengthening and Thickening of Hair in Males and Females.

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Ce qui est testé

Hair loss prevention lotion

Autre
Qui peut participer

Maladies des cheveux+4

+ Hypotrichose

+ Maladies de la peau

De 18 à 70 ans
+10 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : février 2001
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalMexis George
Dernière mise à jour : 17 février 2016
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 février 2001

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

This study verifies whether the tested product has any efficacy in the treatment of Androgenetic Alopecia. The evaluated product (Hair Loss prevention Lotion) is called:MEXIS, MPAF, M6S PATENT. 20 volunteers both men and women suffering from hair loss both in parties and over the entire scalp with age between 18 and 70 years have been selected for this test . Samples of the product have been applied following their usual use: as they are. On the selecting volunteers have been used: The pull test by pulling with fingers of some hair and counting them to estimate the evolution of the pathology. A sebum-meter to check the presence of scales on the scalp. A polarized light video-camera to check the redness of the scalp and to have a picture of hair and scalp. Volunteers were also asked about: Fluffiness Sheen Itching Presence of scales on scalp Oily hair Product's acceptability The readings are taken at 0 time (basal value), after 15 days (t15), 30 days (t30), 45 days (t45), 45 days (t45), 60 days (t60) and 90 days (t90) by the experimenter in the medical studio. Then they analyzed and reported in a graph. Summarizing tables and graphs of the data were taken during experimentation.

Sponsor principalMexis George
Dernière mise à jour : 17 février 2016
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

20 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 70 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies des cheveuxHypotrichoseMaladies de la peauConditions pathologiques, signes et symptômesMaladies de la peau et des tissus conjonctifsConditions pathologiques anatomiquesAlopécie

Critères

5 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Good state of general health

No atopy in the anamnesis

No pharmacological treatment in progress

Promise not to change the usual daily routine

Voir plus de critères

5 critères d'exclusion empêchent la participation
Atopy in the anamnesis

Denial of the continuance of the usual daily routine

Good state of hair

Illness

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
20 volunteers both men and women with an age between 18 and 70 years suffering from Androgenetic Allopecia in several types apply on the scalp drops of the hair loss prevention lotion

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

George Mexis

Athens, GreeceOuvrir George Mexis dans Google Maps
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