Terminé

ODISNeural Correlates of the Empathogenic and Affiliative Actions of Oxytocin

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Ce qui est testé

Oxytocin

+ Placebo

Médicament
Qui peut participer

De 18 à 60 ans
+6 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Recherche fondamentale

Groupe PlaceboPhase 1 précoce
Interventionnel
Date de début : août 2012
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity Hospital, Bonn
Dernière mise à jour : 3 décembre 2014
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 août 2012

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Mounting evidence indicates that the intranasal administration of the neuropeptide oxytocin has prosocial effects. However, the neural substrates of these effects are still unclear. The investigators hypothesized that a single dose administration of oxytocin should increase empathogenic and affiliative responses and that these effects are mediated by an increased insula activity.

NCT01701180
Sponsor principalUniversity Hospital, Bonn
Dernière mise à jour : 3 décembre 2014
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

23 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Recherche fondamentale

Cette étude cherche à mieux comprendre les mécanismes biologiques à l'origine d'une maladie ou d'un problème de santé, sans viser directement un traitement.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Homme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 60 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Healthy male volunteers

In a heterosexual relationship

4 critères d'exclusion empêchent la participation
Current or past physical illness

Current or past psychiatric disease

Psychoactive medication

Tobacco smokers

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
24 IU Oxytocin, intranasal application 45 min prior to the experiment

Groupe II

Placebo
Intranasal application, sodium chloride solution, 3 puffs per nostril

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Department of Psychiatry, University of Bonn

Bonn, GermanyOuvrir Department of Psychiatry, University of Bonn dans Google Maps
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