Terminé

Optimal Dose of Spinal Mepivacaine Combined With Fentanyl For Knee Arthroscopy

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
Ce qui est testé

Mepivacaine

+ Mepivacaine (30 mg) plus fentanyl

+ Mepivacaine (27 mg) plus fentanyl

Procédure
Qui peut participer

De 18 à 60 ans
+6 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : décembre 2011
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalHospital for Special Surgery, New York
Dernière mise à jour : 5 avril 2016
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 décembre 2011

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Prolonged motor block and delayed ability to walk are limitations of spinal anesthesia in ambulatory (same-day) surgery. This can be improved by lowering the dose of local anesthetic (a medication that, when injected around nerves, blocks nerve conduction, resulting in numbness and weakness) used in the spine, but too low a dose can result in an incomplete block (inadequate anesthesia) in some patients. There is evidence that adding a low dose of fentanyl, a narcotic, to mepivacaine enhances the anesthetic effect. The purpose of this study is to determine the lowest dose of mepivacaine, a local anesthetic, when combined with fentanyl, for which spinal anesthesia is adequate for ambulatory knee arthroscopy.

Sponsor principalHospital for Special Surgery, New York
Dernière mise à jour : 5 avril 2016
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

56 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.


Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 60 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Patients scheduled for "simple" knee arthroscopies, including meniscectomy, debridement, and plica

Subjects aged 18-60

4 critères d'exclusion empêchent la participation
Daily use of narcotics for greater than one week pre-op

Patients scheduled for ligament reconstruction or surgery involving bone

Subjects aged < 18 or > 60

Subjects greater than 190 cm in height

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

4 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Comparateur actif

Groupe II

Comparateur actif

Groupe III

Comparateur actif

Groupe IV

Comparateur actif

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Hospital for Special Surgery

New York, United StatesOuvrir Hospital for Special Surgery dans Google Maps
Terminé1 Centres d'Étude