Terminé

WCCR-ARTH2A Nutrition Intervention for Arthritis-2

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Ce qui est testé

Plant-based diet

+ Supplement

Autre
Qui peut participer

Arthrite+6

+ Maladies Auto-immunes

+ Maladies du tissu conjonctif

De 18 à 90 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Soins de support

Groupe Placebo
Interventionnel
Date de début : octobre 2012
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalPhysicians Committee for Responsible Medicine
Dernière mise à jour : 18 juin 2021
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 octobre 2012

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Preliminary evidence suggests that low-fat, vegetarian diets and certain nutritional supplements can help reduce pain and also reduce the need for pain medications for some people. The investigators will ask about 100 people to participate. All of them will get a low-fat, vegan diet and a nutritional supplement (mixture of omega-3 oils and vitamin E or a placebo), although some will get the diet first, and others will get the supplement first. This order in which they will get the diet and the supplement will be determined randomly, that is, by chance (like the toss of a coin). The principal measure is pain as measured by Visual Analog Scale (VAS) and disease activity as measured by number of painful swollen and tender joints, respectively. The Beck Depression Inventory II (BDI-II)will be used to measure changes in mood. The study duration is 36 weeks.

Sponsor principalPhysicians Committee for Responsible Medicine
Dernière mise à jour : 18 juin 2021
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

6 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Soins de support

Cette étude teste des approches visant à améliorer le confort, le bien-être ou la qualité de vie des personnes atteintes d'une maladie, notamment en aidant à mieux gérer les symptômes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 90 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

ArthriteMaladies Auto-immunesMaladies du tissu conjonctifMaladies du Système ImmunitaireMaladies des ArticulationsMaladies musculo-squelettiquesMaladies rhumatismalesMaladies de la peau et des tissus conjonctifsArthrite Rhumatoïde

Critères

Inclusion Criteria: A diagnosis of rheumatoid arthritis based on 2010 ACR / EULAR Rheumatoid Arthritis Classification Criteria. Classification as "definite RA" is based on: the confirmed presence of synovitis in at least 1 joint absence of an alternative diagnosis that better explains the synovitis and achievement of a total score of 6 or greater (of a possible 10): 24 Joint involvement, designating the metacarpophalangeal joints, proximal interphalangeal joints, the interphalangeal joint of the thumb, second through third metatarsophalangeal joint and wrist as small joints, and elbows, hip joints and knees as large joints: Involvement of 1 large joint gives 0 points Involvement of 2-10 large joints gives 1 point Involvement of 1-3 small joints (with or without involvement of large joints) gives 2 points Involvement of 4-10 small joints (with or without involvement of large joints) gives 3 points Involvement of more than 10 joints (with involvement of at least 1 small joint) gives 5 points Serological parameters - including the rheumatoid factor as well as anti-citrullinated protein antibody (ACPA): Negative RF and negative ACPA gives 0 points Low-positive RF or low-positive ACPA gives 2 points High-positive RF or high-positive ACPA gives 3 points Acute phase reactants: 1 point for elevated erythrocyte sedimentation rate (ESR) or elevated C-reactive protein (CRP) value Duration of arthritis: 1 point for symptoms lasting six weeks or longer Continuing or recurring pain (i.e., joint pain daily, unless on pain medication). Age at least 18 years Ability and willingness to participate in all components of the study Willingness to be assigned to either the diet group or supplement group Pain medications unchanged within last 6 weeks. Exclusion Criteria: < 18 years of age Rheumatoid arthritis for more than 6 years Alcohol consumption of more than 2 drinks per day or the equivalent, episodic increased drinking (e.g., more than 2 drinks per day on weekends), or a history of alcohol abuse or dependency followed by any current use Use of recreational drugs in the past 6 months (past drug use, if fully recovered, is not a criteria for exclusion) Pregnancy Unstable medical or psychiatric illness Likely to be disruptive in group sessions (as determined by research staff) Already following a low-fat, vegan diet Lack of English fluency Inability to maintain current medication regimen Inability or unwillingness to participate in all components of the study

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
The diet group will be asked to follow a low-fat, vegan diet for 16 weeks

Groupe II

Placebo
The supplement group will follow an unrestricted diet, but will be given a pill containing a small, clinically insignificant amount of omega- 3 oils and vitamin E, which will serve as a placebo.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Physicians Committee for Responsible Medicine

Washington D.C., United StatesOuvrir Physicians Committee for Responsible Medicine dans Google Maps
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