French National Observatory of the Patients With Non-small Cell Lung (NSCLC) Benefiting From a Molecular Test on the Hospital Platforms of Molecular Genetics.
Collecte de données
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectiveNéoplasmes bronchiques+7
+ Carcinome bronchogénique
+ Maladies pulmonaires
Cohorte
Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.Résumé
Date de début de l'étude : 1 avril 2012
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.The French National Cancer Institute (INCa) support a 28 hospital platforms network for molecular testing of cancer patients. These platforms routinely assess a panel of biomarkers in order to speed up access of French cancer patients to targeted therapies (commercially available or through clinical trials). Regarding stage IV non-squamous NSCLC patients, 7 biomarkers are assessed including activating EGFR mutations, EML4-ALK translocation and EGFR T790M, KRAS, BRAF, HER2 and PI3KCA mutations. In 2012, up to 17 to 20,000 patients will be tested on this platform network. The objective of the BIOMARKERS-France study is to describe the epidemiological, clinical and molecular characteristics of these patients and their tumors and to assess the impact of these analyzes on their treatment (ie bio-guided therapy) as well as outcomes (response rate, progression free and overall survival). This study will collect, in a prospective way, data from a unique national cohort in order to guide future decisions regarding biomarker assessments (type? Number? Methods? Etc) in connexion with all the other research works currently ongoing in France.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.17664 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cohorte
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Inclusion Criteria: Advanced Non-small cell lung cancer (NSLC) Biomarkers analysis on hospital platforms Exclusion Criteria: - Histology other than NSLC
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 133 sites
Clinique Calabet - Centre de Radiothérapie et d'Oncologie
Agen, FranceOuvrir Clinique Calabet - Centre de Radiothérapie et d'Oncologie dans Google MapsClinique Claude Bernard
Albi, FranceClinique de l'Europe
Amiens, FranceCHU d'Angers
Angers, France