Terminé

Clinical Study of BioView Target -FISH Lung Cancer Detection Test

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Sans prélèvements ADN
Qui peut participer

Maladies pulmonaires+5

+ Néoplasmes

+ Néoplasmes par site

À partir de 18 ans
+11 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : avril 2012
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalBioview, Inc.
Dernière mise à jour : 19 juillet 2016
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 avril 2012

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

This study is being conducted to evaluate the performance of a laboratory test to detect changes in lung cells that might be an early indicator of lung cancer. The test uses mucus (sputum) which is collected in a non-invasive method. This study will compare the results of the lung biopsy with the laboratory test to determine if the test can detect cancer or the lack of cancer. The laboratory test will not be shared with the treating physician or the patient as the current standard for lung cancer diagnosis is a biopsy. Approximately 330 patients will be enrolled in the study. There is one visit involved and includes the collection of a sputum specimen by coughing into a cup. The medical records of patients who are negative for cancer by biopsy will be reviewed for 2 years to detect any changes in diagnosis. The results of the test will not be provided to the subject, the investigator and will not be used to diagnose or treat the subject.

NCT01700452
Sponsor principalBioview, Inc.
Dernière mise à jour : 19 juillet 2016
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

173 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cohorte

Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.


Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies pulmonairesNéoplasmesNéoplasmes par siteMaladies des voies respiratoiresNéoplasmes des Voies RespiratoiresNéoplasmes thoraciquesNéoplasmes pulmonairesNodules pulmonaires multiples

Critères

4 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Ability to understand the investigational nature of the study and sign the informed consent

Candidate is scheduled to undergo lung biopsy procedure to determine clinical diagnosis, such as Bronchoscope biopsy, Electromagnetic Navigation Bronchoscopy, fiber optic Bronchoscopy, Needle biopsy, CT guided, Percutaneous Transthoracic Needle biopsy, Transthoracic Needle Biopsy, Open biopsy for Diagnostic Resection or Video-Assisted Thorascopic Surgery

Candidate who is capable of undergoing sputum induction

Subjects with 0.8-3 cm solitary pulmonary nodules with high probability for malignancy

7 critères d'exclusion empêchent la participation
Cases without sufficient documentation of diagnosis or follow-up will not be included

Subject who lack the capacity to consent

Subjects already diagnosed with lung cancer, or previously treated for lung cancer

Subjects who experienced an acute respiratory infection within the last 2 weeks

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 6 sites

VA Greater Los Angeles Health System

Los Angeles, United StatesOuvrir VA Greater Los Angeles Health System dans Google Maps

Frederick Memorial Hospital, Regional Cancer Center

Frederick, United States

St. Luke's Hospital

Bethlehem, United States

Kaplan Medical Center

Rehovot, Israel
Terminé6 Centres d'Étude