Suspendu

Developing Objective Fatigue Indicators: Exploring the Relationships Among Fatigue, Muscle Power and Metabolomics Through Fatigue Management and Individualized Exercise Education Program in Colorectal Cancer Survivors.

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Ce qui est testé

exercise education and walking program

Comportemental
Qui peut participer

Maladies du côlon+8

+ Maladies du système digestif

+ Néoplasmes du système digestif

À partir de 20 ans
+5 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Soins de support

Interventionnel
Date de début : octobre 2012
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational Taiwan University Hospital
Contacts de l'étudeShiow-Ching Shun, PHDVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 14 novembre 2012
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 octobre 2012

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The aims of this four-year study are to Explore exercise behavior, exercise barriers, and identify the significant factors for exercise behavior in colorectal cancer survivors. Explore the relationships among fatigue, muscle strength, and metabolomics and further examine the possible biomarkers from muscle strength and metabolomics for fatigue. Develop a clinical guidelines of home-based fatigue management and exercise program and test its effect on decreasing fatigue for patients with colorectal cancer after surgery in Taiwan.

NCT01700283
Sponsor principalNational Taiwan University Hospital
Contacts de l'étudeShiow-Ching Shun, PHDVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 14 novembre 2012
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

306 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Soins de support

Cette étude teste des approches visant à améliorer le confort, le bien-être ou la qualité de vie des personnes atteintes d'une maladie, notamment en aidant à mieux gérer les symptômes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 20 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies du côlonMaladies du système digestifNéoplasmes du système digestifMaladies Gastro-intestinalesNéoplasmes Gastro-intestinauxMaladies intestinalesNéoplasmes intestinauxNéoplasmesNéoplasmes par siteMaladies RectalesNéoplasmes Colorectaux

Critères

2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Aged above 20
Colorectal cancer survivors completed treatment at least 3 months in clinics
3 critères d'exclusion empêchent la participation
Bone meta
KPS < 60
Stage 4

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental

Groupe II

Pas d'intervention

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

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