Terminé
Allergen Induced Increase in Indirect Non-allergic Bronchial Reactivity
Ce qui est testé
Mannitol
+ Methacholine Chloride
Médicament
Qui peut participer
Maladies bronchiques+6
+ Hypersensibilité immédiate
+ Maladies du Système Immunitaire
De 18 à 65 ans
+11 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Recherche fondamentale
Interventionnel
Date de début : octobre 2012
Résumé
Sponsor principalUniversity of Saskatchewan
Dernière mise à jour : 9 avril 2015
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 1 octobre 2012
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Exposure to allergens changes the way the airway responds to some stimuli (methacholine). The investigators will look at whether or not exposure to allergens changes the way the airway responds to a different stimuli (mannitol) and compare that with the known stimuli (methacholine).
Sponsor principalUniversity of Saskatchewan
Dernière mise à jour : 9 avril 2015
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
11 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Recherche fondamentale
Cette étude cherche à mieux comprendre les mécanismes biologiques à l'origine d'une maladie ou d'un problème de santé, sans viser directement un traitement.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 65 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Maladies bronchiquesHypersensibilité immédiateMaladies du Système ImmunitaireMaladies pulmonairesMaladies pulmonaires obstructivesHypersensibilité respiratoireMaladies des voies respiratoiresAsthmeHypersensibilité
Critères
3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
FEV1 greater than 70% predicted
methacholine PC20 less than or equal to 16mg/ml
mild, allergic asthma
8 critères d'exclusion empêchent la participation
current immunotherapy
diagnosis of any other respiratory or non respiratory disease/disorder that would preclude the individual from participating
history of anaphylaxis
known sensitivity to mannitol or other excipient
Voir plus de critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalThis arm will assess the allergen induced change in airway responsiveness to mannitol bronchoprovocation.
Groupe II
Comparateur actifThis arm will assess the allergen induced change in airway responsiveness to methacholine bronchoprovocation.
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Terminé1 Centres d'Étude