Suspendu
Assessment of Impact Nutritional Program During Autologous Stem Cell Transplant
Ce qui est testé
Nestle Impact Advanced Recovery
Complément alimentaire
Qui peut participer
Troubles des Protéines Sanguines+16
+ Maladies Cardiovasculaires
+ Maladies Hématologiques
À partir de 18 ans
+5 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Étude thérapeutique
Phase 2
Interventionnel
Date de début : septembre 2012
Résumé
Sponsor principalGreg Monohan
Dernière mise à jour : 18 octobre 2016
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 1 septembre 2012
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Nestle Impact has shown efficacy in multiple surgical trials in relation to improving hospital length of stay and infection rate. 1 dose of Nestle Impact Advanced Recovery will be taken orally three times a day beginning on the morning following stem cell transplant and will continue until the day of hospital discharge.
Sponsor principalGreg Monohan
Dernière mise à jour : 18 octobre 2016
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
35 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Troubles des Protéines SanguinesMaladies CardiovasculairesMaladies HématologiquesMaladies hématologiques et lymphatiquesTroubles hémorragiquesMaladies du Système ImmunitaireTroubles immunoprolifératifsMaladies lymphatiquesLymphomeTroubles LymphoprolifératifsNéoplasmesNéoplasmes par type histologiqueParaprotéinémiesMaladies vasculairesTroubles HémostatiquesNéoplasmes de cellules plasmatiquesMaladie de HodgkinLymphome non hodgkinienMyélome multiple
Critères
4 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Ability to understand and the willingness to sign a written informed consent document
Age > 18 years
Any prior diet or supplement will be allowed
Patients receiving an autologous stem cell transplant using the preparative regimens of BEAM (Carmustine, Etoposide, Cytarabine, Melphalan), Melphalan 140mg/m2, or Melphalan 200mg/m2
Un critère d'exclusion empêche la participation
History of allergic reactions attributed to compounds of similar chemical or biologic composition to Nestle Impact including fish oil
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalNestle Impact Advanced Recovery
1 dose of Nestle Impact Advanced Recovery orally three times a day
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
University of Kentucky, Markey Cancer Center
Lexington, United StatesOuvrir University of Kentucky, Markey Cancer Center dans Google MapsSuspendu1 Centres d'Étude