Suspendu

EDUCABenefits of a Comprehensive Patient Education on Oral Anticoagulant Compared to Conventional Hospital Education.

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Ce qui est testé

VKA (antivitamin K) education

+ conventional hospital education

Comportemental
Qui peut participer

À partir de 18 ans
+5 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Phase 3
Interventionnel
Date de début : juillet 2010
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity Hospital, Clermont-Ferrand
Contacts de l'étudePatrick LACARINVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 3 octobre 2012
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 juillet 2010

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

To meet the wishes of the Ministry of Health, the division of Cardiology University Hospital of Clermont Ferrand, combining the cardiology and cardiac surgery department, has developed since January 2009, a therapeutic education to use oral anticoagulants, in collaboration with the functional rehabilitation center Durtol. All patients under VKA, are formed by nurses. The purpose of this local study, in cardiac surgery department, is to evaluate the therapeutic impact of two methods of comprehensive education, one conventional and performed by nurses service, less elaborate, relying solely on the book Information from The National Security Agency of Medicines and Health Products, the other based on more detailed documents created by a multidisciplinary group. Various studies show that the effect of therapeutic education is observed only during the first six months and then disappears. This study is the first French study evaluating the impact of a comprehensive education to oral anticoagulation according to the latest recommendations of the National Security Agency of Medicines and Health Products and the French National Health Authority.

Sponsor principalUniversity Hospital, Clermont-Ferrand
Contacts de l'étudePatrick LACARINVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 3 octobre 2012
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Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

186 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

5 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Accepting the principle of extended follow-up

Adults, male or female, over 18 years

After cardiac surgery

Requiring an oral anticoagulant in the long term ( > 12 months)

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental

Groupe II

Comparateur actif

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

CHU de Clermont-Ferrand

Clermont-Ferrand, FranceOuvrir CHU de Clermont-Ferrand dans Google Maps
Suspendu1 Centres d'Étude