Suspendu

Cardiovascular Effects on Growth Hormone Replacement Therapy in Adults With Primary or Secondary Childhood Onset Growth Hormone Deficiency

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Ce qui est testé

somatropin

Médicament
Qui peut participer

Maladies osseuses+10

+ Maladies Osseuses Développementales

+ Maladies endocriniennes des os

De 12 à 25 ans
+4 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 4
Interventionnel
Date de début : mai 2001
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNovo Nordisk A/S
Dernière mise à jour : 27 février 2017
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 16 mai 2001

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

This trial is conducted in Europe. The aim of this trial is to investigate the effect of growth hormone on left ventricle morphology and function (systolic and diastolic).

Sponsor principalNovo Nordisk A/S
Dernière mise à jour : 27 février 2017
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

7 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 12 à 25 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies osseusesMaladies Osseuses DéveloppementalesMaladies endocriniennes des osMaladies du cerveauMaladies du système nerveux centralNanismeMaladies du système endocrinienHypopituitarismeMaladies hypothalamiquesMaladies musculo-squelettiquesMaladies du système nerveuxMaladies de l'hypophyseNanisme hypophysaire

Critères

2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Adult growth hormone deficiency

At least 2 years without growth hormone treatment

2 critères d'exclusion empêchent la participation
Pregnancy

Supine blood pressure above 160 mmHg systolic or above 100 mmHg diastolic

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Novo Nordisk Investigational Site

Athens, GreeceOuvrir Novo Nordisk Investigational Site dans Google Maps
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