IADAPT-Third Phase
Collecte de données
+ other Data
+ behavioral Data
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectiveArthrite+12
+ Maladies Auto-immunes
+ Maladies osseuses
Cas témoins
Analyse de profils avec et sans la maladie pour comprendre ce qui pourrait l'avoir favorisée.Résumé
Date de début de l'étude : 5 mars 2013
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.If you agree to take part in this study, you will be randomly assigned (as in the flip of a coin) to 1 of 2 study groups: Group 1 will watch a DVD and receive a booklet of information about their disease type (knee osteoarthritis, osteoporosis, or rheumatoid arthritis). Group 2 will read a booklet about their disease type. All the materials including the DVD, booklet, and questionnaires will be in English and Spanish. You may choose which language you prefer to use while watching and/or reading the materials. You will be asked to complete questionnaires before and after watching the DVD or reading the booklet. We will ask you about how the material made you think and feel and how easy or hard the material was to understand. You will also fill out short questionnaires that include questions about your demographic information, your health, your thoughts about bone/joint disease, how you might choose treatments for bone/joint disease, and how you make treatment decisions. These questionnaires will take up to 45 minutes to complete in the clinic. This first visit will take about 60-90 minutes total to complete. If you are unable to complete this first visit today you will need to complete it within the next two weeks. You will be asked to fill out these questionnaires again 3 months and 6 months later, by mail. The study staff will mail you the questionnaires, along with a postage-paid return envelope that you can use to send the questionnaires back. If you prefer you can also complete the questionnaires over the phone or the research staff can meet you at the clinic or your home to complete the questionnaires at 3 and 6 months. Your participation on this study will be over after you have mailed back the 6-month questionnaires. This is an investigational study. Up to 828 participants will take part in this multicenter study.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.676 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cas témoins
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.3 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 3 sites
Harris County Hospital District (HCHD)
Houston, United StatesUniversity of Texas MD Anderson Cancer Center
Houston, United States