Terminé

Diagnostic Accuracy of Serum Bilirubin in the Prediction of Perforated Appendicitis

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données issues de dossiers médicaux ou de données préexistantes - Rétrospective
Qui peut participer

Maladies du cæcum+5

+ Maladies du système digestif

+ Gastroentérite

De 16 à 95 ans
+2 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : mai 2009
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity Hospital Tuebingen
Dernière mise à jour : 2 octobre 2012
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 mai 2009

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Hyperbilirubinemia is reported to be a positive predictor in diagnosing perforated appendicitis. Therefore we analysed the diagnostic accuracy of serum bilirubin in discriminating between perforated and simple/no appendicitis. Methods: All consecutive patients undergoing appendectomy for suspected appendicitis from May 2009 to August 2011 were analysed. Primary endpoint was the diagnostic accuracy of serum bilirubin levels to detect perforated appendicitis.

NCT01698099
Sponsor principalUniversity Hospital Tuebingen
Dernière mise à jour : 2 octobre 2012
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

500 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cohorte

Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 16 à 95 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies du cæcumMaladies du système digestifGastroentériteMaladies Gastro-intestinalesInfectionsMaladies intestinalesInfections Intra-abdominalesAppendicite

Critères

Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
all patients undergoing appendectomy for suspected appendicitis
Un critère d'exclusion empêche la participation
preexisting liver disease

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Departement of Visceral- and Transplant Surgery, University of Tuebingen

Tübingen, GermanyOuvrir Departement of Visceral- and Transplant Surgery, University of Tuebingen dans Google Maps
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