Suspendu

DOMOLIMAutomatisation domestique et téléassistance pour la prévention des chutes chez les personnes âgées fragiles

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But de l'étude

Cette étude vise à évaluer l'efficacité de l'automatisation domestique et de la téléassistance dans la réduction de l'incidence des chutes à domicile nécessitant une admission d'urgence chez les personnes âgées fragiles.

Ce qui est testé

home automation pack coupled to teleassistance service

+ Home without automation pack coupled to teleassistance service

Autre
Qui peut participer

À partir de 65 ans
+12 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude sur les services de santé

Interventionnel
Date de début : octobre 2012
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity Hospital, Limoges
Dernière mise à jour : 26 juin 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 octobre 2012

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

This study is one of the first European randomized studies using the criteria MAST (Model for Assessment of Telemedicine) for medico-economic evaluation of technology solutions for the prevention and care in the elderly. The medico-economic evaluation of the overall contribution of home automation kit associated with telecare will be conducted in accordance with the recommendations of the research program Renewing Health FP7 the European Union. This program has developed an analytical model common to all evaluations of telemedicine applications that have an impact on health. . The home-based technology in this study will be a simple home automation pack coupled to teleassistance service. The automation pack will include: a remote intercom, an electronic bracelet or pendentive, a pull shower in the bathroom, a light path, a smoke detector and a gas detector in the kitchen. The central hotline will provide telephone support at all times. Intercom is a remote transmitter which enables the platform to provide remote assistance with the elderly at home. Each person will have electronic bracelet or pendentive with a medallion which will be provided with the dialer. It is a system that allows remote assistance to the elderly by pressing the central medallion of the device to request assistance or report a dangerous situation (risk of falling, or fall) to the platform of teleassistance. The bathroom alarm zipper is a device installed in the shower that allows subjects to use it when at risk of falling or fall detection. The shower is a high risk of fall for the elderly due to movements very often results in an imbalance of seniors already weakened by aging. The light path is a 1.5 m device installed near the bed and turns automatically on when the person sets foot on the ground. It can provide adapted visibility by showing the right path and improving consciousness. The smoke and gas detector are devices installed on the ceiling of the kitchen. They allow respectively detecting abnormally high rates of smoke or a gas leak in the house or apartment. The teleassistance platform is a central technical hotline located in Creuse area. It is functional at any time. All electronic devices are connected to the plant. An alert is signaled by an alarm, involving an immediate phone call to the resident of the house to assess the situation. The resulting actions taken are either reassuring the person, giving directions to the person or sending a message to aid in the event ascertained or suspected. A monthly questionnary should be filled by patients. Primary outcome: The main judgment criterion will be the cumulated incidence of home falls requiring emergency admission. Secondary outcomes: 1. Changes score ISO profile resource according to SMAF scale, 2. Proportion of participants with regular physical activity 3. Effect on admissions in institutions (nursing homes or senior residential care) 4. Time before management of stroke and the length of stay in rehabilitation unit.

Sponsor principalUniversity Hospital, Limoges
Dernière mise à jour : 26 juin 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

27 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Recherche sur les services de santé

Cette étude s'intéresse à la manière dont les soins de santé sont organisés et délivrés, et évalue l'efficacité de différents systèmes ou modèles de prise en charge.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 65 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

8 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Affiliation or beneficiary of a social security system

Consentbsigned by the patient and / or its trusted person or his legal representative

Frail elderly or pre-frail according to the criteria of Fried

Avoir un niveau cognitif acceptable (MMS >= 10)

Voir plus de critères

4 critères d'exclusion empêchent la participation
Maladies impliquant un pronostic vital à court terme ( < 1 an)

Patient under guardianship or protection of justice

People who can not read or write

patient home already equiped with automation pack different from theone of the experiment

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental

Groupe II

Comparateur actif

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 4 sites

CH Aubusson

Aubusson, FranceOuvrir CH Aubusson dans Google Maps

CH Bourganeuf

Bourganeuf, France

CH de Gueret

Guéret, France

CHU Limoges

Limoges, France
Suspendu4 Centres d'Étude