Terminé
An Observational Study of Avastin (Bevacizumab) in Patients With Metastatic Colorectal Cancer (RELEVANT)
Ce qui est collecté
Collecte de données
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectiveQui peut participer
Maladies du côlon+8
+ Maladies du système digestif
+ Néoplasmes du système digestif
À partir de 18 ans
+4 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Cohorte
Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.Observationnel
Date de début : mars 2009
Résumé
Sponsor principalHoffmann-La Roche
Dernière mise à jour : 16 octobre 2015
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 1 mars 2009
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.This prospective observational study will evaluate the safety and efficacy of Avastin (bevacizumab) in patients with metastatic colorectal cancer. Data will be collected from patients receiving Avastin in combination with chemotherapy according to registered indication in routine clinical practice.
Sponsor principalHoffmann-La Roche
Dernière mise à jour : 16 octobre 2015
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
191 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cohorte
Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Maladies du côlonMaladies du système digestifNéoplasmes du système digestifMaladies Gastro-intestinalesNéoplasmes Gastro-intestinauxMaladies intestinalesNéoplasmes intestinauxNéoplasmesNéoplasmes par siteMaladies RectalesNéoplasmes Colorectaux
Critères
3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Adult patients, >= 18 years of age
Metastatic colorectal cancer
Prescribed to receive Avastin according to registered indication
Un critère d'exclusion empêche la participation
Patients not eligible for Avastin treatment according to the Summary of Product Characteristics
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 5 sites
Terminé5 Centres d'Étude