Terminé

PTLDexamethasone Dosing Interval: 12 or 24 Hours Apart? A Randomized,Clinical Trial

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
Ce qui est testé

Dexamethasone 12

+ Dexamethasone 24 hours

Médicament
Qui peut participer

Maladies génito-urinaires+9

+ Maladies urogénitales féminines et complications de la grossesse

+ Complications de l'accouchement obstétrique

De 20 à 40 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude de prévention

Phase 2
Interventionnel
Date de début : janvier 2012
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalAssiut University
Dernière mise à jour : 2 octobre 2012
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 janvier 2012

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The administration of glucocorticoids to accelerate fetal lung maturity in patients with preterm delivery plays an important role for obstetrics and neonatal care. Many studies have shown that maternal administration of glucocorticoids has a significant beneficial effect in decreasing the incidence of respiratory distress syndrome (RDS) in infants delivered at 28-34 weeks of gestation.

NCT01697098
Sponsor principalAssiut University
Dernière mise à jour : 2 octobre 2012
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

200 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Prévention

Cette étude cherche à prévenir l'apparition d'une maladie ou d'un trouble chez des personnes qui ne l'ont pas encore développé. Elles concernent souvent des personnes à risque et testent des vaccins, des changements de mode de vie ou des traitements préventifs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Femme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 20 à 40 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies génito-urinairesMaladies urogénitales féminines et complications de la grossesseComplications de l'accouchement obstétriqueComplications de la grossesseTroubles respiratoiresMaladies des voies respiratoiresSignes et symptômesSignes et symptômes, RespiratoiresConditions pathologiques, signes et symptômesDyspnéeTravail obstétrical prématuréNaissance Prématurée

Critères

Inclusion Criteria: All patient with threatened or established preterm labor between 28 - 34 weeks attended to our emergency unit Exclusion Criteria: emergent obstetric conditions like: Antepartum hemorrhage in severe attack Antepartum eclampsia

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Those patient will be given 12 hours dexamethasone after randomization

Groupe II

Expérimental
Those patient will be give 24 hours dexamethasone after randomization

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Women Health Hospital - Assiut university

Asyut, EgyptOuvrir Women Health Hospital - Assiut university dans Google Maps
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