Terminé
SBMMEffects of Sea Buckthorn Oil on Mucous Membranes
Ce qui est testé
Sea buckthorn oil
+ Placebo oil
Complément alimentaire
Qui peut participer
Hyperinsulinisme+3
+ Résistance à l'insuline
+ Maladies métaboliques
De 55 à 75 ans
+4 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Recherche fondamentale
Groupe Placebo
Interventionnel
Date de début : octobre 2012
Résumé
Sponsor principalAromtech Ltd.
Dernière mise à jour : 28 janvier 2016
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 1 octobre 2012
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Aim of this study is to investigate the effects of intake of sea buckthorn oil on mucous membranes
Sponsor principalAromtech Ltd.
Dernière mise à jour : 28 janvier 2016
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
116 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Recherche fondamentale
Cette étude cherche à mieux comprendre les mécanismes biologiques à l'origine d'une maladie ou d'un problème de santé, sans viser directement un traitement.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Femme
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 55 à 75 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
HyperinsulinismeRésistance à l'insulineMaladies métaboliquesMaladies nutritionnelles et métaboliquesTroubles du métabolisme du glucoseSyndrome métabolique
Critères
3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
55-75 years of age
at least 12 months from menstruation
women experiencing vaginal dryness
Un critère d'exclusion empêche la participation
use of estrogen replacement therapy
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle
Groupes de traitement
Groupe I
Expérimental3 g (6 capsules)/day for three months
Groupe II
Placebo3 g (6 capsules)/day for three months
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Terminé1 Centres d'Étude