Suspendu

Remote Rehabilitation Via the Internet in Patients After a Stroke - Physical Rehabilitation Using Biofeedback Systems to Improve Upper Extremity Function

Ce qui est testé

Hand tutor rehabilitation device

+ Arm tutor rehabilitation device

Dispositif médical

Qui peut participer

De 30 à 80 ans

+4 critères d'éligibilité

Voir tous les critères d'éligibilité

Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel

Date de début : mars 2016

Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalSheba Medical Center

Dernière mise à jour : 4 janvier 2017

Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 mars 2016

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The objective of this study is to examine monitored rehabilitation therapy over the internet to improve upper limb function for stroke patients. Home rehabilitation for stroke patients will avoid the burden of arrival to the health facilities, making it easier on them and improve their quality of life and the lives of their caregivers. To achieve this goal the investigators will examine the effectiveness and feasibility of home rehabilitation system of upper limb, consisting of ergonomic accessories (hand and arm tutors). The quantitative indices will be based on the quantitative clinical measures that are used in regular evaluations of stroke patients and function and range of motion indices as received from the system.

NCT01696864

Sponsor principalSheba Medical Center

Dernière mise à jour : 4 janvier 2017

Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.

Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 30 à 80 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

3 critères d'inclusion nécessaires pour participer

Stroke patients who had at least eight conventional rehabilitation treatments lasted at least until a month before the start of the experiment

not affected cognitively (to be determined by the score on the mini mental exam greater than 23)

patients have daily access to a computer and the Internet, and use a personal caregiver or family member can supervise the use of the system

Un critère d'exclusion empêche la participation

Global or sensory aphasia, unilateral spatial neglect, apraxia and other acute neurological or orthopedic conditions

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.

Groupes de traitement

Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental

stroke patients with the ability to move their hand

Groupe II

Expérimental

stroke patients with the ability to move their arms

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Sheba Medical Center rehabilitation facility

Ramat Gan, IsraelOuvrir Sheba Medical Center rehabilitation facility dans Google Maps

Suspendu1 Centres d'Étude