PRO-MH2Profil énergétique du cerveau dans la maladie de Huntington
Cette étude observera le profil énergétique du cerveau en mesurant le ratio Pi/PCr chez les personnes atteintes de la maladie de Huntington afin d'améliorer la compréhension des aspects métaboliques de la maladie.
31-Phosphorus RMN Spectroscopy
+ 31-Phosphorus RMN Spectroscopy
Maladies des ganglions de la base+13
+ Troubles Mentaux
+ Maladies du cerveau
Recherche fondamentale
Résumé
Date de début de l'étude : 6 décembre 2012
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.L'étude vise à comprendre comment le profil énergétique du cerveau change chez les personnes atteintes de la maladie de Huntington. La maladie de Huntington est un trouble génétique qui affecte le cerveau et entraîne une perte progressive des capacités mentales et physiques. En examinant comment l'énergie est utilisée dans le cerveau à différentes étapes de cette maladie, les chercheurs espèrent obtenir des informations qui pourraient conduire à de meilleures options de gestion ou de traitement à l'avenir. Les participants subissent un type spécial de scan appelé Spectroscopie par Résonance Magnétique Nucléaire du Phosphore-31, qui aide à mesurer des substances spécifiques dans le cerveau liées à l'utilisation de l'énergie, comme la phosphocréatine et le phosphate inorganique. L'étude se concentre sur le ratio de ces substances pour comprendre comment le métabolisme énergétique est affecté à mesure que la maladie progresse. Cette recherche n'implique pas de nouveaux traitements mais se concentre plutôt sur la collecte d'informations détaillées pour aider à mieux comprendre la maladie.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.50 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Recherche fondamentale
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
Groupe II
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site