Terminé

Bioefficiency of of Conventional Fish and Vitamin D Fortified Fish in Healthy Volunteers

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
Ce qui est testé

vitamin D fortified fish

+ conventional fish

Autre
Qui peut participer

Avitaminose+3

+ Maladies par carence

+ Troubles de la Nutrition

À partir de 18 ans
+8 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude sur les services de santé

Groupe Placebo
Interventionnel
Date de début : octobre 2012
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUlrike Lehmann
Dernière mise à jour : 20 décembre 2012
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 octobre 2012

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Study design: Human volunteers will receive conventional fish or vitamin D fortified fish for a period of 4 weeks. At baseline and after 4 weeks, 25(OH)D3 will be measured in serum as the main outcome variables. Additional outcome variables are the Ca concentration in serum, PTH concentration in serum. Groups/Cohorts Assigned Interventions Placebo group receiving conventional fish intervention group receiving vitamin D fortified fish

NCT01696526
Sponsor principalUlrike Lehmann
Dernière mise à jour : 20 décembre 2012
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

53 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Recherche sur les services de santé

Cette étude s'intéresse à la manière dont les soins de santé sont organisés et délivrés, et évalue l'efficacité de différents systèmes ou modèles de prise en charge.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

AvitaminoseMaladies par carenceTroubles de la NutritionMaladies nutritionnelles et métaboliquesMalnutritionCarence en vitamine D

Critères

2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
18 years
healthy
6 critères d'exclusion empêchent la participation
chronical illness (diabetes, kidney diseases, cardiovascular diseases)
hypercalcemia
hypercalciuria
pregnancy or breastfeeding women
Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Human volunteers receiving vitamin D fortified fish, 4 weeks

Groupe II

Placebo
consumption of conventional fish , 4 weeks

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Naturwissenschaftliche Fakultät

Halle, GermanyOuvrir Naturwissenschaftliche Fakultät dans Google Maps
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