Terminé

The Effects of High and Low Frequency Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation on Sympathetic Skin Response and Skin Temperature

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Ce qui est testé

transcutaneous electrical nerve stimulation

Dispositif médical
Qui peut participer

De 20 à 30 ans
+3 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Recherche fondamentale

Interventionnel
Date de début : mars 2010
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalShiraz University of Medical Sciences
Dernière mise à jour : 28 septembre 2012
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 mars 2010

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

15 healthy subjects (8 females, 7 males) with a mean age of 22.6 ± 3.7 years participated in this study. All subjects participated, randomly, in a 4 Hz TENS session, a 110 Hz TENS session, and a control (off-TENS) session. Each session consisted of a 20- minute stimulation period and a 10-minute follow up period. Outcome measures: Sympathetic skin response from the simulated (Right) hand and skin temperature of both stimulated (Right) and none stimulated (Left) hand was measured 15 seconds before, just 15 seconds after, and 10 minutes after application of interventions.

Sponsor principalShiraz University of Medical Sciences
Dernière mise à jour : 28 septembre 2012
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

15 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Recherche fondamentale

Cette étude cherche à mieux comprendre les mécanismes biologiques à l'origine d'une maladie ou d'un problème de santé, sans viser directement un traitement.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 20 à 30 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
Men and women aged 18 to 30 years

2 critères d'exclusion empêchent la participation
History of cardiovascular, neurologic or musculoskeletal disease

Taking medication at the time of the study

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
All subjects participated, randomly, in a 4 Hz transcutaneous electrical nerve stimulation session, a 110 Hz transcutaneous electrical nerve stimulation session, and a control (off-transcutaneous electrical nerve stimulation) session. Each session consisted of a 20- minute stimulation period and a 10-minute follow up period

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude n'a pas de données de localisationAjoutez cette étude à vos favoris pour savoir quand les données de localisation seront disponibles.
TerminéAucun centre d'étude