Terminé

Turbinate Cauterization in Pediatric Patients With Nasal Obstruction A Randomized Prospective Trial

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Ce qui est testé

turbinate cauterization

Procédure
Qui peut participer

Obstruction des voies respiratoires+10

+ Apnée

+ Maladies du système nerveux

De 3 à 16 ans
+12 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : août 2012
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalEastern Virginia Medical School
Dernière mise à jour : 19 août 2021
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 août 2012

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

To assess if inferior turbinate cautery improves nasal obstruction in children undergoing adenotonsillectomy.

NCT01695967
Sponsor principalEastern Virginia Medical School
Dernière mise à jour : 19 août 2021
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

110 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 3 à 16 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Obstruction des voies respiratoiresApnéeMaladies du système nerveuxMaladies du nezMaladies oto-rhino-laryngologiquesTroubles respiratoiresInsuffisance respiratoireMaladies des voies respiratoiresTroubles du sommeil-éveilTroubles du sommeil intrinsèquesDyssomniesSyndromes d'apnée du sommeilObstruction nasale

Critères

5 critères d'inclusion nécessaires pour participer
ages 3-16
failed medical treatment with either oral anti-histamine or nasal steroid spray
history of daytime nasal obstruction and or mouth breathing
obstructive sleep apnea warranting adenotonsillectomy
Voir plus de critères
7 critères d'exclusion empêchent la participation
3 or > 16
bleeding disorders
congenital head and neck malformations, genetic syndromes, craniofacial anomalies
current therapy with coumadin or Pradaxa
Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Turbinate Cauterization will be completed.

Groupe II

Pas d'intervention
no turbinate cauterization

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Children's Hospital of the King's Daughters

Norfolk, United StatesOuvrir Children's Hospital of the King's Daughters dans Google Maps
Terminé1 Centres d'Étude