Terminé

A Randomized Comparative Study to Evaluate the Performance and Confirm the Safety of the Diocom Hip Syhstem in Cementless Hip Arthroplasty

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Ce qui est testé

uncemented total hip arthroplasty

+ uncemented total hip arthroplasty

Procédure
Qui peut participer

De 18 à 75 ans
+7 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 4
Interventionnel
Date de début : avril 2003
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalMaastricht University Medical Center
Dernière mise à jour : 27 septembre 2012
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 avril 2003

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

It is of great importance for the function of uncemented total hip arthroplasty that the anchorage of the prosthesis in the bone of the femur is sufficient. This is of great importance in the prevention of stress shielding of the bone and to insure tranfer of forces from the prosthesis to the femur. The symax hip stem is developed to optimize stress tranfer to bone and insure mechanical stability. In this study the symax hip stem is compared to the HA_Omnifit hip stem (a frequently used and long term evaluated uncemented hip prosthesis) During the fist two years of follow up DEXA mesurments of bone mineral density are performed. Also patient satisfaction, patient fuction score and radiological evaluation measurements are done during 5 years of follow up. Our primary objective is: comparison of the short term bone remodelling surrounding the Symax hip stem to the short term remodeling surrounding the Stryker Omnifit HA hip stem measured by bone densitometry, clinical and radiographic evaluation.

NCT01695213
Sponsor principalMaastricht University Medical Center
Dernière mise à jour : 27 septembre 2012
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

50 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.


Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 75 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Patient signed informed consent

Patient with BMI < 35

Patient with degenerative or traumatic changes to hip requiring hip replacement

4 critères d'exclusion empêchent la participation
Cancer therapy including immunosuppression, chemotherapy and radiation

Pathological fractures, delayed ossification or non-union is likely to occur

chronic anti-inflammatory medication use > 3 months

revision surgery to the affected femur

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Comparateur actif
Patients who receive a HA-Omnifit uncemented hip stem

Groupe II

Comparateur actif
Patients with the Symax uncemented hip stem

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude n'a pas de données de localisationAjoutez cette étude à vos favoris pour savoir quand les données de localisation seront disponibles.
TerminéAucun centre d'étude