NAMDCNorth American Mitochondrial Disease Consortium Patient Registry and Biorepository (NAMDC)
Collecte de données
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectiveAnomalies Congénitales+78
+ Anomalies, Multiples
+ Syndromes Épileptiques
Cohorte
Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.Résumé
Date de début de l'étude : 31 janvier 2011
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Mitochondrial diseases comprise a group of relatively rare (~1 in 5000 adults) but very serious genetic disorders. Mitochondria are often called the "powerhouses of the cell" because they provide the energy our cells need to live. Mitochondria have their own DNA (mtDNA), but they also rely on DNA from the nucleus (nDNA). Mitochondrial diseases are caused by mutations in either mitochondrial or nuclear DNA that result in poorly functioning mitochondria. This can cause a variety of symptoms including muscle weakness, seizures, mental retardation, dementia, hearing loss, blindness, strokes, diabetes, and premature death. Most mitochondrial diseases are progressive, and we are unable to cure most of these diseases with currently available treatments. Research into mitochondrial diseases has been hampered by the low frequency of these disorders and by under-diagnosis by clinicians. This has hindered patient recruitment for research studies and clinical trials. The North American Mitochondrial Disease Consortium (NAMDC) was established to help surmount these issues. Led jointly by Drs. Michio Hirano and Salvatore DiMauro, NAMDC is a consortium of several clinicians and researchers with an interest in mitochondrial disease research in the United States and Canada. By creating a mechanism for the sharing of patient samples with researchers, data and patient contact information, NAMDC will make it easier to conduct clinical and basic laboratory research. Patient information will be shared through the use of the "Patient Data Registry," a specially-designed database, and patient tissue samples will be shared through the use of the "Patient Sample Biorepository", a storage facility in which patient-derived biological samples will be maintained. The Registry and the Biorepository will hopefully accelerate progress in the understanding and treatment of mitochondrial disease. Patients can enroll at any of the NAMDC member sites. A web-based remote enrollment is also available at www.namdc.org for eligible patients who reside far from any of the NAMDC participating sites.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.1000 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cohorte
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 17 sites
University of California San Diego
San Diego, United StatesOuvrir University of California San Diego dans Google MapsLucile Packard Children's Hospital
Stanford, United StatesChildren's Hospital of Colorado
Aurora, United StatesChildren's National Medical Center
Washington D.C., United States