Recrutement en cours

NAMDCNorth American Mitochondrial Disease Consortium Patient Registry and Biorepository (NAMDC)

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Avec prélèvements ADN
Qui peut participer

Anomalies Congénitales+78

+ Anomalies, Multiples

+ Syndromes Épileptiques

+6 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : janvier 2011
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalColumbia University
Contacts de l'étudeMichio Hirano, MDVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 4 février 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 31 janvier 2011

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Mitochondrial diseases comprise a group of relatively rare (~1 in 5000 adults) but very serious genetic disorders. Mitochondria are often called the "powerhouses of the cell" because they provide the energy our cells need to live. Mitochondria have their own DNA (mtDNA), but they also rely on DNA from the nucleus (nDNA). Mitochondrial diseases are caused by mutations in either mitochondrial or nuclear DNA that result in poorly functioning mitochondria. This can cause a variety of symptoms including muscle weakness, seizures, mental retardation, dementia, hearing loss, blindness, strokes, diabetes, and premature death. Most mitochondrial diseases are progressive, and we are unable to cure most of these diseases with currently available treatments. Research into mitochondrial diseases has been hampered by the low frequency of these disorders and by under-diagnosis by clinicians. This has hindered patient recruitment for research studies and clinical trials. The North American Mitochondrial Disease Consortium (NAMDC) was established to help surmount these issues. Led jointly by Drs. Michio Hirano and Salvatore DiMauro, NAMDC is a consortium of several clinicians and researchers with an interest in mitochondrial disease research in the United States and Canada. By creating a mechanism for the sharing of patient samples with researchers, data and patient contact information, NAMDC will make it easier to conduct clinical and basic laboratory research. Patient information will be shared through the use of the "Patient Data Registry," a specially-designed database, and patient tissue samples will be shared through the use of the "Patient Sample Biorepository", a storage facility in which patient-derived biological samples will be maintained. The Registry and the Biorepository will hopefully accelerate progress in the understanding and treatment of mitochondrial disease. Patients can enroll at any of the NAMDC member sites. A web-based remote enrollment is also available at www.namdc.org for eligible patients who reside far from any of the NAMDC participating sites.

NCT01694940
Sponsor principalColumbia University
Contacts de l'étudeMichio Hirano, MDVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 4 février 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

1000 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cohorte

Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.


Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Anomalies CongénitalesAnomalies, MultiplesSyndromes ÉpileptiquesDéséquilibre Acido-BasiqueAcidoseMaladies cérébrales métaboliquesErreurs Innées du Métabolisme des GlucidesMaladies CardiovasculairesMaladies du système nerveux centralTroubles cérébro-vasculairesMaladie chroniqueMaladies des nerfs crâniensMaladieMaladies de l'oreilleMaladies du système endocrinienÉpilepsieÉpilepsie généraliséeÉpilepsies myocloniquesMaladies oculairesTroubles de l'auditionMalformations Congénitales du CœurMaladies CardiaquesErreurs innées du métabolisme lipidiqueMaladies métaboliquesErreurs innées du métabolismeMaladies musculairesMaladies musculo-squelettiquesCardiomyopathiesMaladies et anomalies congénitales, héréditaires et néonatalesMaladies du système nerveuxManifestations NeurologiquesMaladies neuromusculairesMaladies nutritionnelles et métaboliquesOphthalmoplégieAtrophie optiqueMaladies du nerf optiqueMaladies oto-rhino-laryngologiquesParalysieProcessus pathologiquesDégénérescence rétinienneMaladies de la rétineRétinite PigmentaireTroubles de la SensationSignes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômesMaladies vasculairesErreurs innées du métabolisme du pyruvateAtrophies optiques héréditairesMaladies oculaires héréditairesTroubles de la Motilité OculaireEncéphalomyopathies mitochondrialesAnomalies cardiovasculairesMaladies neurodégénérativesÉpilepsies Myocloniques ProgressivesTroubles hérédo-dégénératifs du système nerveuxMaladies métaboliques cérébrales congénitalesAttributs de la maladieMaladies Génétiques CongénitalesPerte d'auditionMaladies génétiques liées à l'XTroubles du métabolisme du glucoseTroubles du métabolisme des lipidesDystrophies rétiniennesMaladies des petits vaisseaux cérébrauxAcidose lactiqueMaladies du cerveauSurditéDiabète MellitusSyndrome de Kearns-SayreMaladie de LeighSyndromeMyopathies mitochondrialesSyndrome MELASSyndrome MERRFOphtalmoplégie externe chronique progressiveAccident Vasculaire CérébralMaladies MitochondrialesAtrophie Optique Héréditaire de LeberDéficience en Cytochrome-c OxydaseLeucoencéphalopathiesSyndrome de Barth

Critères

4 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Adultes porteurs de mutations connues de l'ADN mitochondrial

Les informations médicales et les échantillons de tissus sont également acceptés de la part d'individus décédés qui répondent aux critères ci-dessus

Les patients diagnostiqués ou soupçonnés d'avoir un trouble mitochondrial

Les patients présentant une analyse de laboratoire indicative d'un trouble mitochondrial

2 critères d'exclusion empêchent la participation
Les patients chez qui on ne soupçonne pas la présence d'une mutation de l'ADN mitochondrial ou nucléaire affectant la fonction mitochondriale

Les patients chez qui on ne soupçonne pas la présence d'un trouble mitochondrial

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 17 sites

Recrutement en cours

University of California San Diego

San Diego, United StatesOuvrir University of California San Diego dans Google Maps
Recrutement en cours

Lucile Packard Children's Hospital

Stanford, United States
Recrutement en cours

Children's Hospital of Colorado

Aurora, United States
Recrutement en cours

Children's National Medical Center

Washington D.C., United States
Recrutement en cours
17 Centres d'Étude