OPTIMISEAmélioration de la prise en charge du diabète de type 2 avec l'étalonnage et le traitement standard
Cette étude observationnelle vise à examiner si l'utilisation du benchmarking peut améliorer la prise en charge du diabète, en se concentrant spécifiquement sur le fait de savoir si cela aide un plus grand nombre de patients à atteindre leurs objectifs préétablis pour les niveaux d'HbA1c.
Collecte de données
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectiveDiabète Mellitus+3
+ Maladies du système endocrinien
+ Maladies métaboliques
Cohorte
Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.Résumé
Date de début de l'étude : 1 novembre 2012
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.OPTIMISE-CEEMEA is a multinational, multi-centre, observational, prospective study which will include patients suffering from diabetes type 2, treated or untreated, insulin dependent or not insulin dependent. In this study we aim to explore at a primary care level whether the use of benchmarking against a set of guideline-based reference values on a patient basis, may improve quality of patient care, in particular control of diabetes, lipids and blood pressure.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.733 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cohorte
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 20 sites
Research Site
Pleven, BulgariaResearch Site
Plovdiv, BulgariaResearch Site
Sofia, Bulgaria