Suspendu
Description of Joint Population and Assessment of Impact on Health Status of Orencia in Patients With Rheumatoid Arthritis in France. A Database Analysis Based on SFR's ORA Long-term Cohort Study
Ce qui est collecté
Médicament Data
Données issues de dossiers médicaux ou de données préexistantes - RétrospectiveMédicament
Qui peut participer
Arthrite+6
+ Maladies Auto-immunes
+ Maladies du tissu conjonctif
À partir de 18 ans
1 critère d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Autre
Méthodes concernant des questions de recherche très spécifiques.Observationnel
Date de début : janvier 2018
Résumé
Sponsor principalBristol-Myers Squibb
Dernière mise à jour : 10 mai 2017
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 31 janvier 2018
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Observational Model: Historic cohort generated from Société Française de Rhumatologie's (SFR) Orencia and Rheumatoid Arthritis (ORA) registry Sampling Method: all physicians and sites taking in charge RA patients received an invitation mailing to participate to ORA Minimum Age: 18 years old at Orencia initiation
Sponsor principalBristol-Myers Squibb
Dernière mise à jour : 10 mai 2017
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Autre
Certaines études utilisent des méthodes particulières ou combinées, qui ne suivent pas les formats classiques. Elles sont souvent adaptées à une question précise ou testent une approche nouvelle.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
ArthriteMaladies Auto-immunesMaladies du tissu conjonctifMaladies du Système ImmunitaireMaladies des ArticulationsMaladies musculo-squelettiquesMaladies rhumatismalesMaladies de la peau et des tissus conjonctifsArthrite Rhumatoïde
Critères
Un critère d'exclusion empêche la participation
Patients treated by Orencia in the context of clinical trials
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude n'a pas de données de localisationAjoutez cette étude à vos favoris pour savoir quand les données de localisation seront disponibles.
SuspenduAucun centre d'étude