Terminé

Use of a Novel Neuroplasticity-based Neurobehavioral Intervention for PTSD - A Nationwide, Online Study

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Ce qui est testé

Computerized Neurobehavioral Intervention

+ Computerized Neurobehavioral Intervention

Comportemental
Qui peut participer

Troubles Mentaux

+ Troubles anxieux

De 18 à 65 ans
+4 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Recherche fondamentale

Interventionnel
Date de début : septembre 2012
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalStanford University
Dernière mise à jour : 16 août 2018
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 septembre 2012

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The present study will explore the effectiveness of a computer based neurobehavioral intervention in alleviating symptoms and improving emotion regulation in individuals with PTSD. It will increase understanding of psychopathology at a neural-circuit level and aid development of new non-pharmacological treatment for PTSD. The study is managed by the Etkin Lab at Stanford University in California, but participants from the entire US are welcome to participate as the study is delivered online.

NCT01694316
Sponsor principalStanford University
Dernière mise à jour : 16 août 2018
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

54 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Recherche fondamentale

Cette étude cherche à mieux comprendre les mécanismes biologiques à l'origine d'une maladie ou d'un problème de santé, sans viser directement un traitement.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 65 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Troubles MentauxTroubles anxieux

Critères

2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
current PTSD
internet access
2 critères d'exclusion empêchent la participation
lifetime psychotic disorder
past-year substance dependence

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Comparateur actif
Participants will log into a personalized website and engage in computerized tasks online.

Groupe II

Expérimental
Participants will log into a personalized website and engage in computerized tasks online.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Stanford University, Department of Psychiatry and Behavioral Sciences

Stanford, United StatesOuvrir Stanford University, Department of Psychiatry and Behavioral Sciences dans Google Maps
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