Terminé
Molecularly Imprinted Polymer Sensors of Modified Nucleosides for Non-invasive Monitoring, of Cancer Therapy: Impact of Surgical Resection of Metastasis on Urinary Excretion of Modified Nucleosides.
Ce qui est collecté
Collecte de données
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectiveSans prélèvements ADN
Qui peut participer
Maladies du côlon+12
+ Maladies du système digestif
+ Néoplasmes du système digestif
À partir de 18 ans
+14 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Cas témoins
Analyse de profils avec et sans la maladie pour comprendre ce qui pourrait l'avoir favorisée.Observationnel
Date de début : septembre 2012
Résumé
Sponsor principalInstitut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France
Dernière mise à jour : 7 décembre 2016
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 1 septembre 2012
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Observational, non randomized study aimed at measuring the effect of surgical resection of metastasis in the urinary concentrations of physiological modified nucleosides in 45 patients with metastatic colorectal cancer.
Sponsor principalInstitut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France
Dernière mise à jour : 7 décembre 2016
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
10 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cas témoins
Ce type d'étude compare des personnes atteintes d'une maladie à d'autres qui ne le sont pas, afin de comprendre quels facteurs ou expositions passées pourraient avoir joué un rôle dans l'apparition de la maladie.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Maladies du côlonMaladies du système digestifNéoplasmes du système digestifMaladies Gastro-intestinalesNéoplasmes Gastro-intestinauxMaladies intestinalesNéoplasmes intestinauxNéoplasmes par siteProcessus NéoplasiquesProcessus pathologiquesMaladies RectalesConditions pathologiques, signes et symptômesMétastase de néoplasieNéoplasmesNéoplasmes Colorectaux
Critères
7 critères d'inclusion nécessaires pour participer
0 to 3 prior chemotherapy lines; Signed informed consent
At least one measurable metastatic lesion (RECIST criteria)
Estimated life expectancy exceeding 3 months
Good haematological, hepatic and renal functions
Voir plus de critères
7 critères d'exclusion empêchent la participation
Clinical or laboratory finding suggesting possible abnormalities in nucleosides urinary excretion
Person with legal restriction to participate into clinical research, according to the current law in France
Poor haematological, hepatic or renal functions
Pregnancy or breast-feeding during the previous month
Voir plus de critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Terminé1 Centres d'Étude