Terminé

Capteurs à polymères imprimés moléculaires pour le suivi de la thérapie du cancer

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But de l'étude

Cette étude observe comment la thérapie contre le cancer affecte l'horloge interne du corps et les niveaux d'hormones de stress en analysant des échantillons d'urine et de salive chez des adultes recevant un traitement.

Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Avec prélèvements ADN
Qui peut participer

Maladies du côlon+12

+ Maladies du système digestif

+ Néoplasmes du système digestif

À partir de 18 ans
+19 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cas témoins

Analyse de profils avec et sans la maladie pour comprendre ce qui pourrait l'avoir favorisée.
Observationnel
Date de début : août 2012
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalInstitut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France
Dernière mise à jour : 18 novembre 2025
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 août 2012

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude se concentre sur la compréhension de la manière dont certaines molécules, appelées nucléosides modifiés, fluctuent dans l'urine tout au long de la journée et de la nuit chez les personnes atteintes d'un cancer colorectal métastatique par rapport aux individus en bonne santé. En examinant ces schémas, les chercheurs visent à développer une méthode non invasive pour surveiller la thérapie contre le cancer et éventuellement comprendre l'horloge interne du corps liée au cancer. Cette recherche pourrait conduire à de meilleurs calendriers de traitement personnalisés et améliorer la gestion des soins contre le cancer pour les patients, potentiellement améliorant leur qualité de vie. Les participants à l'étude comprennent 30 patients atteints d'un cancer colorectal métastatique et 30 individus en bonne santé appariés par âge et sexe. Chaque participant fournit 10 échantillons d'urine sur deux jours pour mesurer les niveaux de nucléosides modifiés, de cortisol et d'un composé lié à la mélatonine. De plus, un échantillon de salive est collecté pour étudier les expressions génétiques spécifiques liées à l'horloge interne du corps. Cette approche aide les chercheurs à comprendre comment les rythmes naturels du corps pourraient affecter la progression du cancer ou la réponse au traitement, offrant des informations précieuses sans procédures invasives.

NCT01693835
Sponsor principalInstitut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France
Dernière mise à jour : 18 novembre 2025
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

32 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cas témoins

Ce type d'étude compare des personnes atteintes d'une maladie à d'autres qui ne le sont pas, afin de comprendre quels facteurs ou expositions passées pourraient avoir joué un rôle dans l'apparition de la maladie.


Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies du côlonMaladies du système digestifNéoplasmes du système digestifMaladies Gastro-intestinalesNéoplasmes Gastro-intestinauxMaladies intestinalesNéoplasmes intestinauxNéoplasmes par siteProcessus NéoplasiquesProcessus pathologiquesMaladies RectalesConditions pathologiques, signes et symptômesMétastase de néoplasieNéoplasmesNéoplasmes Colorectaux

Critères

11 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Bonne fonction hématologique, hépatique et rénale

Bonne compréhension du protocole et du suivi

Consentement éclairé signé

Âge >= 18 ans

Voir plus de critères

8 critères d'exclusion empêchent la participation
Découverte clinique ou de laboratoire suggérant des anomalies possibles dans l'excrétion urinaire des nucléosides

Personne soumise à une restriction légale pour participer à la recherche clinique, conformément à la loi en vigueur en France

Mauvaises fonctions hématologiques, hépatiques ou rénales

Grossesse ou allaitement au cours du mois précédent

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Paul Brousse Hospital

Villejuif, FranceOuvrir Paul Brousse Hospital dans Google Maps
Terminé1 Centres d'Étude