Capteurs à polymères imprimés moléculaires pour le suivi de la thérapie du cancer
Cette étude observe comment la thérapie contre le cancer affecte l'horloge interne du corps et les niveaux d'hormones de stress en analysant des échantillons d'urine et de salive chez des adultes recevant un traitement.
Collecte de données
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectiveMaladies du côlon+12
+ Maladies du système digestif
+ Néoplasmes du système digestif
Cas témoins
Analyse de profils avec et sans la maladie pour comprendre ce qui pourrait l'avoir favorisée.Résumé
Date de début de l'étude : 1 août 2012
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude se concentre sur la compréhension de la manière dont certaines molécules, appelées nucléosides modifiés, fluctuent dans l'urine tout au long de la journée et de la nuit chez les personnes atteintes d'un cancer colorectal métastatique par rapport aux individus en bonne santé. En examinant ces schémas, les chercheurs visent à développer une méthode non invasive pour surveiller la thérapie contre le cancer et éventuellement comprendre l'horloge interne du corps liée au cancer. Cette recherche pourrait conduire à de meilleurs calendriers de traitement personnalisés et améliorer la gestion des soins contre le cancer pour les patients, potentiellement améliorant leur qualité de vie. Les participants à l'étude comprennent 30 patients atteints d'un cancer colorectal métastatique et 30 individus en bonne santé appariés par âge et sexe. Chaque participant fournit 10 échantillons d'urine sur deux jours pour mesurer les niveaux de nucléosides modifiés, de cortisol et d'un composé lié à la mélatonine. De plus, un échantillon de salive est collecté pour étudier les expressions génétiques spécifiques liées à l'horloge interne du corps. Cette approche aide les chercheurs à comprendre comment les rythmes naturels du corps pourraient affecter la progression du cancer ou la réponse au traitement, offrant des informations précieuses sans procédures invasives.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.32 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cas témoins
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site