MILESTONEMid-dilution Hemodiafiltration International Randomized Prospective Study on Incident Patients Focused on Outcome
HF dialysis
+ Mid-dilution HDF
Maladies génito-urinaires+11
+ Maladie chronique
+ Maladies urogénitales féminines et complications de la grossesse
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 septembre 2012
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.It is a matter of fact that in the last decades the Chronic Kidney Disease (CKD) population has widely changed. In Italy, for example, more than 50% of the incident dialysis patients are more than 70 year old, with diabetic and hypertension being the major underlying diseases; moreover a great percentage of the patients starts dialysis with a burden of at least 1-2 comorbidities [1]. Online hemodiafiltration (online HDF) has been recently associated with better patient survival in comparison with standard hemodialysis in two large trials [2,3]; the overall relative risk of mortality was found to be approximately 33% lower in patients treated with online HDF [2,3]. These impressive results were not obtained anyway on the whole population, but in a sub-group analysis. A strong correlation was found between the total convective volume obtained and the mortality risk reduction; HDF was found to be significantly better than standard hemodialysis when a total convective volume of 19-22 L/session (in 4 hours sessions of post-dilution HDF) was achieved. These results support the importance of the "adequate convective dose" concept in order to improve the patient outcomes especially in frail patients, as recently demonstrated by a large randomised control trial, the MPO study [4], comparing High Flux versus Low Flux dialysis in patients with plasma albumin levels equal to or less than 4 gr/dl ( as a marker of patient comorbidities) and, in a post hoc analysis, in diabetic patients [4]. Mid-dilution HDF is a variant of classical HDF combining simultaneous pre- and post.-dilution in order to maximise middle and large solutes removal. The MILESTONE study would aim to fully demonstrate for mid-dilution HDF the significant mortality risk reduction observed in the recent mentioned studies.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.500 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Inclusion Criteria: On a thrice/week RRT for at least 3 months Dialysis vintage > 3 months Signed informed consent Blood flow > 300 mL/min Exclusion Criteria: On waiting list for living-donor transplant Residual diuresis > 500 mL/day Inability, as judget by the investigator, to follow or understand the protocol instructions Active neoplastic disease Single needle treatment Patients with expectancy life lower than 6 months Inclusion to other studies Pregnancy
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
Comparateur actifGroupe II
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 4 sites
Cliniques Universitaires Saint-Luc
Brussels, BelgiumOuvrir Cliniques Universitaires Saint-Luc dans Google MapsHôpital de la Conception
Marseille, FranceAzienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna
Bologna, ItalyHospital Clínic Barcelona
Barcelona, Spain