Suspendu

MILESTONEMid-dilution Hemodiafiltration International Randomized Prospective Study on Incident Patients Focused on Outcome

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Ce qui est testé

HF dialysis

+ Mid-dilution HDF

Dispositif médical
Qui peut participer

Maladies génito-urinaires+11

+ Maladie chronique

+ Maladies urogénitales féminines et complications de la grossesse

À partir de 18 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : septembre 2012
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalIRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna
Dernière mise à jour : 13 janvier 2017
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 septembre 2012

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

It is a matter of fact that in the last decades the Chronic Kidney Disease (CKD) population has widely changed. In Italy, for example, more than 50% of the incident dialysis patients are more than 70 year old, with diabetic and hypertension being the major underlying diseases; moreover a great percentage of the patients starts dialysis with a burden of at least 1-2 comorbidities [1]. Online hemodiafiltration (online HDF) has been recently associated with better patient survival in comparison with standard hemodialysis in two large trials [2,3]; the overall relative risk of mortality was found to be approximately 33% lower in patients treated with online HDF [2,3]. These impressive results were not obtained anyway on the whole population, but in a sub-group analysis. A strong correlation was found between the total convective volume obtained and the mortality risk reduction; HDF was found to be significantly better than standard hemodialysis when a total convective volume of 19-22 L/session (in 4 hours sessions of post-dilution HDF) was achieved. These results support the importance of the "adequate convective dose" concept in order to improve the patient outcomes especially in frail patients, as recently demonstrated by a large randomised control trial, the MPO study [4], comparing High Flux versus Low Flux dialysis in patients with plasma albumin levels equal to or less than 4 gr/dl ( as a marker of patient comorbidities) and, in a post hoc analysis, in diabetic patients [4]. Mid-dilution HDF is a variant of classical HDF combining simultaneous pre- and post.-dilution in order to maximise middle and large solutes removal. The MILESTONE study would aim to fully demonstrate for mid-dilution HDF the significant mortality risk reduction observed in the recent mentioned studies.

Sponsor principalIRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna
Dernière mise à jour : 13 janvier 2017
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Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

500 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies génito-urinairesMaladie chroniqueMaladies urogénitales féminines et complications de la grossesseMaladies rénalesProcessus pathologiquesConditions pathologiques, signes et symptômesMaladies urologiquesAttributs de la maladieInsuffisance rénale chroniqueInsuffisance rénaleMaladies urogénitales fémininesMaladies urogénitales masculinesInflammationInsuffisance rénale chronique

Critères

Inclusion Criteria: On a thrice/week RRT for at least 3 months Dialysis vintage > 3 months Signed informed consent Blood flow > 300 mL/min Exclusion Criteria: On waiting list for living-donor transplant Residual diuresis > 500 mL/day Inability, as judget by the investigator, to follow or understand the protocol instructions Active neoplastic disease Single needle treatment Patients with expectancy life lower than 6 months Inclusion to other studies Pregnancy

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Comparateur actif
HF (high-flux) dialysis is standard hemodialysis treatment performed by using a high permeability dialyzer instead of a low permeability one.

Groupe II

Expérimental
Mid-dilution is a newly developed hemodiafiltration therapy able to allow a simultaneous pre- and post-dilution infusion.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 4 sites

Cliniques Universitaires Saint-Luc

Brussels, BelgiumOuvrir Cliniques Universitaires Saint-Luc dans Google Maps

Hôpital de la Conception

Marseille, France

Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Bologna, Italy

Hospital Clínic Barcelona

Barcelona, Spain
Suspendu4 Centres d'Étude