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F-EATFeedback Versus no Feedback to Improve Patient Outcome in Group Psychotherapy for Eating Disorders: A Randomised Clinical Trial

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Ce qui est testé

Group psychotherapy

+ Group psychotherapy with feedback

Autre
Qui peut participer

Troubles de l'alimentation et de l'ingestion+1

+ Troubles Mentaux

+ Boulimie nerveuse

À partir de 18 ans
+15 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 2 & 3
Interventionnel
Date de début : août 2012
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalMarianne Lau, MD, DSci.
Dernière mise à jour : 26 février 2014
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 août 2012

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Background: In the psychotherapy of eating disorders, a dropout rate between 30% and 50% is reported internationally. The fact that up to half of the patients drop out of treatment calls for ways to improve it. Research shows that feedback to patient and therapist increases outcome and reduces the number of dropouts; however there is only three published works on the effect of feedback in eating disorders treatment. Therefore, the present trial, at the eating disorders unit at Stolpegaard Psychotherapy Centre, Gentofte, Denmark, may contribute to necessary improvements in the field. Objective: The current trial, which will be conducted from August 2012 to August 2014, aims to investigate the impact of continuous feedback on adherence and outcome in group psychotherapy. The hypothesis is that continuous feedback to patient and therapist on treatment progress and alliance will 1)increase adherence 2) increase treatment outcome. Method: The trial is set up in a randomized design with 159 patients allocated to a) treatment with feedback intervention or b) treatment as usual. Participants: The participants are diagnosed with Bulimia Nervosa, Binge Eating Disorder or Eating Disorder Not Otherwise Specified. Interventions: In the experimental group, two sets of feedback measures are added to the standard treatment: Outcome Rating Scale (ORS) and Group Session Rating Scale (GSRS). The ORS assesses areas of life functioning known to change as a result of therapeutic intervention. The GSRS assesses key dimensions of effective therapeutic relationships.

Sponsor principalMarianne Lau, MD, DSci.
Dernière mise à jour : 26 février 2014
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

159 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Troubles de l'alimentation et de l'ingestionTroubles MentauxBoulimie nerveuseTrouble de l'hyperphagie boulimique

Critères

3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Aged 18 or older

BMI of minimum 20

Meet the diagnostic criteria for Bulimia Nervosa, Binge Eating Disorder or EDNOS according to DSM- IV

12 critères d'exclusion empêchent la participation
Abuse of alcohol, medicine and/or narcotics up to 3 months before referral

Acute suicidal risk

Concomitant psychotherapeutic/ psychiatric treatment outside Stolpegaard Psychotherapy Centre

Considered unable to attend treatment sessions as planned

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Comparateur actif
20 sessions of systemic and narrative group psychotherapy

Groupe II

Expérimental
20 sessions of systemic and narrative group psychotherapy with session-to-session feedback to patient and therapist.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Stolpegaard Psychotherapy Centre

Gentofte Municipality, DenmarkOuvrir Stolpegaard Psychotherapy Centre dans Google Maps
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