Terminé

MAINTAINRetention Rates of Adalimumab, Etanercept and Infliximab as First and Second-Line Biotherapy in Patients With Rheumatoid Arthritis in Daily Practice

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données issues de dossiers médicaux ou de données préexistantes - Rétrospective
Qui peut participer

Arthrite+6

+ Maladies Auto-immunes

+ Maladies du tissu conjonctif

À partir de 18 ans
+7 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Observationnel
Date de début : juin 2011
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalPfizer
Dernière mise à jour : 25 septembre 2012
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 juin 2011

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

In this retrolective, multicentric study, medical charts of RA patients starting TNFi between March 2005 and April 2009 were reviewed, with follow-up between 2 and 6 years. The retention rate was estimated using the Kaplan-Meier method. Comparison between TNFi was done after adjustment using a Cox model. Factors associated with better retention were identified by multivariate analysis. Medical charts of all patients with RA starting a first TNFα inhibitor therapy between March 1, 2005 (start of commercialization of adalimumab in France) and April 30, 2009 (allowing at least 2 years of follow-up) were systematically reviewed in detail by 2 rheumatologist investigators

NCT01692899
Sponsor principalPfizer
Dernière mise à jour : 25 septembre 2012
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

780 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

ArthriteMaladies Auto-immunesMaladies du tissu conjonctifMaladies du Système ImmunitaireMaladies des ArticulationsMaladies musculo-squelettiquesMaladies rhumatismalesMaladies de la peau et des tissus conjonctifsArthrite Rhumatoïde

Critères

4 critères d'inclusion nécessaires pour participer
RA defined by the 1987 ACR criteria [18]
TNFα inhibitor prescribed as first-line biotherapy
first TNFα inhibitor prescribed in the previously mentioned period
undergone at least one evaluation in the center after treatment initiation
3 critères d'exclusion empêchent la participation
TNFα inhibitor was prescribed in an RCT
previously received another biotherapy
refused to participate

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

3 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude n'a pas de données de localisationAjoutez cette étude à vos favoris pour savoir quand les données de localisation seront disponibles.
TerminéAucun centre d'étude