Terminé
Confocal Endomicrosopy for the Detection of Food Intolerance in Patients With Irritable Bowel Syndrome
Ce qui est collecté
Collecte de données
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectiveSans prélèvements ADN
Qui peut participer
Signes et symptômes+1
+ Signes et symptômes digestifs
+ Conditions pathologiques, signes et symptômes
De 18 à 80 ans
+16 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Cas témoins
Analyse de profils avec et sans la maladie pour comprendre ce qui pourrait l'avoir favorisée.Observationnel
Date de début : septembre 2012
Résumé
Sponsor principalUniversity Hospital Schleswig-Holstein
Dernière mise à jour : 3 juin 2015
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 1 septembre 2012
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.The primary endpoint is the visible marked increase of lymphocytes and mononuclear cells in the lamina propria of the duodenum, representing an acute reaction to one of the allergens sprayed to its surface through the endoscope channel.
Sponsor principalUniversity Hospital Schleswig-Holstein
Dernière mise à jour : 3 juin 2015
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
60 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cas témoins
Ce type d'étude compare des personnes atteintes d'une maladie à d'autres qui ne le sont pas, afin de comprendre quels facteurs ou expositions passées pourraient avoir joué un rôle dans l'apparition de la maladie.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 80 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Signes et symptômesSignes et symptômes digestifsConditions pathologiques, signes et symptômesIntolérance Alimentaire
Critères
4 critères d'inclusion nécessaires pour participer
age > 18 years
negative routine testing for food intolerance (or known lactose/fructose intolerance)
ongoing abdominal symptoms such as bloating and abdominal pain
written informed consent
12 critères d'exclusion empêchent la participation
M. Whipple
active GI Bleeding
age > 18years
impaired renal function (Creatinine > 1.2 mg/dL)
Voir plus de critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
University Hospital Schleswig Holstein, Campus Kiel, Unit Experimental Endoscopy
Kiel, GermanyOuvrir University Hospital Schleswig Holstein, Campus Kiel, Unit Experimental Endoscopy dans Google MapsTerminé1 Centres d'Étude