Terminé

FIBROCHIRLe rôle des fibrocytes dans le remodelage bronchique de la MPOC

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But de l'étude

Cette étude vise à dépister et à observer l'augmentation du nombre de fibrocytes, tant dans le sang que dans la zone bronchique, à différents stades de la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC), en comparant les résultats à des sujets témoins sains.

Ce qui est testé

analyse the distribution and quantify the number of the peri-bronchial and blood circulating fibrocytes in patients

+ analyse the distribution and quantify the number of the peri-bronchial and blood circulating fibrocytes in patients

+ analyse the distribution and quantify the number of the peri-bronchial and blood circulating fibrocytes in patients

Biologique
Qui peut participer

Maladie chronique+6

+ Maladies pulmonaires

+ Maladies pulmonaires obstructives

À partir de 40 ans
+10 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude de screening

Groupe Placebo
Interventionnel
Date de début : avril 2013
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity Hospital, Bordeaux
Dernière mise à jour : 9 juin 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 10 avril 2013

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

La maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) est une affection pulmonaire dans laquelle les voies respiratoires sont endommagées et épaissies, ce qui rend la respiration difficile. Ces dommages sont souvent causés par une inflammation continue. Le rôle des cellules spécifiques appelées fibrocytes dans ce processus n'est pas bien compris, même s'ils sont connus pour contribuer à des problèmes similaires dans d'autres maladies pulmonaires. Cette étude vise à explorer l'implication des fibrocytes dans la MPOC, en se concentrant sur les individus à différents stades de la maladie par rapport à des sujets sains. La compréhension de ce processus pourrait fournir des informations précieuses sur la progression de la MPOC et potentiellement conduire à des stratégies de traitement améliorées. L'étude implique l'analyse du nombre et de la distribution des fibrocytes dans le sang et autour des voies respiratoires des patients atteints de MPOC. En comparant ces résultats avec ceux de personnes en bonne santé, les chercheurs espèrent identifier tout schéma ou tendance. Le résultat primaire de l'étude est de déterminer s'il y a une augmentation du nombre de fibrocytes à mesure que la gravité de la MPOC progresse. Ces informations pourraient éclairer le rôle que ces cellules jouent dans le développement et l'aggravation de la MPOC.

NCT01692444
Sponsor principalUniversity Hospital, Bordeaux
Dernière mise à jour : 9 juin 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

50 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Screening

Cette étude explore des moyens de détecter des maladies ou des facteurs de risque chez des personnes ne présentant pas encore de symptômes, souvent avant qu'un diagnostic puisse être posé. Cela aide à repérer certains problèmes de santé à un stade précoce, quand ils sont souvent plus simples à soigner.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 40 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladie chroniqueMaladies pulmonairesMaladies pulmonaires obstructivesProcessus pathologiquesMaladies des voies respiratoiresConditions pathologiques, signes et symptômesAttributs de la maladieFibroseMaladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)

Critères

5 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Groupe BPCO : diagnostic de BPCO et différenciation du stade de 1 à 4 selon les lignes directrices GOLD

Groupe témoin : sujets présentant une fonction pulmonaire normale et ne présentant pas de symptômes chroniques (toux ou expectoration). Les sujets seront répartis en 2 groupes selon leurs antécédents tabagiques (n'ayant jamais fumé, fumeurs (anciens ou actuels) et appariés aux patients en fonction de l'âge et du sexe

Male or female aged more than 40 yr

Le patient a besoin d'une chirurgie thoracique telle qu'une lobectomie pour un cancer ou une transplantation pulmonaire ou une chirurgie de réduction du volume pulmonaire

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5 critères d'exclusion empêchent la participation
Asthma, lung fibrosis or idiopathic pulmonary hypertension

Chronic viral infections (hepatitis, HIV)

Pregnant woman or breastfeeding

Sujet inclus pour une chirurgie du cancer avec un diagnostic Pn0 non confirmé après l'intervention

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Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

3 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

33,333% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
15 patients with COPD from 1 to 4 according to the GOLD 2011

Groupe II

Placebo
15 patients without COPD and no smoking history

Groupe III

Comparateur actif
15 patients without COPD but a smoking history

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

University hospital of Bordeaux, Hôpital du Haut Lévêque

Pessac, FranceOuvrir University hospital of Bordeaux, Hôpital du Haut Lévêque dans Google Maps
Terminé1 Centres d'Étude