FIBROCHIRLe rôle des fibrocytes dans le remodelage bronchique de la MPOC
Cette étude vise à dépister et à observer l'augmentation du nombre de fibrocytes, tant dans le sang que dans la zone bronchique, à différents stades de la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC), en comparant les résultats à des sujets témoins sains.
analyse the distribution and quantify the number of the peri-bronchial and blood circulating fibrocytes in patients
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Maladie chronique+6
+ Maladies pulmonaires
+ Maladies pulmonaires obstructives
Étude de screening
Résumé
Date de début de l'étude : 10 avril 2013
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.La maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) est une affection pulmonaire dans laquelle les voies respiratoires sont endommagées et épaissies, ce qui rend la respiration difficile. Ces dommages sont souvent causés par une inflammation continue. Le rôle des cellules spécifiques appelées fibrocytes dans ce processus n'est pas bien compris, même s'ils sont connus pour contribuer à des problèmes similaires dans d'autres maladies pulmonaires. Cette étude vise à explorer l'implication des fibrocytes dans la MPOC, en se concentrant sur les individus à différents stades de la maladie par rapport à des sujets sains. La compréhension de ce processus pourrait fournir des informations précieuses sur la progression de la MPOC et potentiellement conduire à des stratégies de traitement améliorées. L'étude implique l'analyse du nombre et de la distribution des fibrocytes dans le sang et autour des voies respiratoires des patients atteints de MPOC. En comparant ces résultats avec ceux de personnes en bonne santé, les chercheurs espèrent identifier tout schéma ou tendance. Le résultat primaire de l'étude est de déterminer s'il y a une augmentation du nombre de fibrocytes à mesure que la gravité de la MPOC progresse. Ces informations pourraient éclairer le rôle que ces cellules jouent dans le développement et l'aggravation de la MPOC.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.50 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Screening
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 40 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.3 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
33,333% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
PlaceboGroupe III
Comparateur actifObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
University hospital of Bordeaux, Hôpital du Haut Lévêque
Pessac, FranceOuvrir University hospital of Bordeaux, Hôpital du Haut Lévêque dans Google Maps