Terminé

HRQoLShort and Long-term Effects of Surgical Repair of Pectus Carinatum - A Questionnaire Study of Health-related Quality of Life, Persisten Post-surgical Pain and Sensory Disturbances.

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Qui peut participer

Anomalies Congénitales+17

+ Maladies osseuses

+ Maladies Osseuses Développementales

De 10 à 55 ans
+2 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : septembre 2012
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity of Aarhus
Dernière mise à jour : 5 août 2014
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 septembre 2012

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The purpose of the study is to assess changes in health-related quality of life in patients undergoing surgical correction of pectus carinatum. In addition, the study assessed long-term effects of surgical intervention in relation to the development of persistent postoperative pain and / or sensory disturbances in the surgical field.

NCT01692392
Sponsor principalUniversity of Aarhus
Dernière mise à jour : 5 août 2014
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

40 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cohorte

Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 10 à 55 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Anomalies CongénitalesMaladies osseusesMaladies Osseuses DéveloppementalesMaladies du cartilageMaladies du tissu conjonctifAnomalies musculosquelettiquesMaladies musculo-squelettiquesMaladies et anomalies congénitales, héréditaires et néonatalesMaladies du système nerveuxManifestations NeurologiquesDouleurProcessus pathologiquesComplications postopératoiresTroubles de la SensationSignes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômesMaladies de la peau et des tissus conjonctifsDouleur PostopératoireTroubles somatosensorielsPectus Carinatum

Critères

Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
all patients undergoing surgery for pectus carinatum
Un critère d'exclusion empêche la participation
patients without pectus carinatum

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Aarhus University Hospital, Skejby, Department of Cardiothoracic and Vacular Surgery

Aarhus, DenmarkOuvrir Aarhus University Hospital, Skejby, Department of Cardiothoracic and Vacular Surgery dans Google Maps
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