Terminé

Evaluating the Effect of Lipid Overload in Endothelial Function and Microvascular Reactivity in Young Obese Women

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Ce qui est testé

High fat meal

+ High fat meal

+ High fat meal

Complément alimentaire
Qui peut participer

Poids Corporel+9

+ Hyperglycémie

+ Maladies métaboliques

De 19 à 40 ans
+8 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude diagnostique

Interventionnel
Date de début : septembre 2012
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalRio de Janeiro State University
Dernière mise à jour : 5 novembre 2014
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 septembre 2012

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Will be recruited 60 women aged 19-40 years, with a diagnosis of obesity (BMI ≥ 30 kg/m2) treated at the obesity clinic at the State University of Rio de Janeiro (UERJ)at Brazil. Microcirculation parameters and blood tests will be assessed at baseline and after this, the women will receive a high-fat meal containing croissant, salami, whole milk and cheddar cheese. After 30, 60, 120 and 180 minutes this meal the microcirculation will be evaluated as well as blood collection.

NCT01692327
Sponsor principalRio de Janeiro State University
Dernière mise à jour : 5 novembre 2014
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

60 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Diagnostic

Cette étude évalue de nouvelles méthodes pour diagnostiquer ou identifier une maladie, afin de la détecter plus facilement et plus tôt.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Femme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 19 à 40 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Poids CorporelHyperglycémieMaladies métaboliquesTroubles de la NutritionMaladies nutritionnelles et métaboliquesSignes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômesSuralimentationTroubles du métabolisme du glucoseSurpoidsObésitéIntolérance au glucose

Critères

4 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Presenting the age between 19 to 40 years
Submit diabetes mellitus without further treatment or be obese non-diabetic or glucose intolerant
Waist circumference > 80 cm (IDF)
all patients should have obesity class I (BMI between 30 and 35kg/m2)
4 critères d'exclusion empêchent la participation
Presence of dyslipidemia
Renal disease, coronary or peripheral vascular, hematologic or hepatic impairment
Significant loss of body weight six months prior to the study
smokers

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

3 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Obese group with fat overload intake.

Groupe II

Control Group + fat overload intake

Groupe III

glucose intolerance + fat overload intake

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Rio de Janeiro State University

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