Terminé

PHARM-CHFProgramme interdisciplinaire pour une meilleure observance médicamenteuse chez les patients âgés souffrant d'insuffisance cardiaque chronique

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Ce qui est testé

Regular, pharmacy based intervention

Comportemental
Qui peut participer

À partir de 60 ans
+11 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Soins de support

Interventionnel
Date de début : octobre 2012
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalFederal Union of German Associations of Pharmacists
Dernière mise à jour : 22 avril 2021
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 octobre 2012

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude se concentre sur les personnes âgées atteintes d'insuffisance cardiaque chronique. Son objectif principal est d'explorer si un programme continu et collaboratif peut améliorer l'observance médicamenteuse. Le programme vise également à réduire les hospitalisations et les taux de mortalité, ce qui en fait une étude cruciale pour améliorer les soins de soutien pour cette population de patients. L'importance réside dans l'adresse aux défis de gestion des médicaments et la réduction des risques pour la santé associés à l'insuffisance cardiaque chronique. Le programme implique des interactions régulières avec les pharmacies locales et l'utilisation d'aides à la dose hebdomadaire. Les participants s'engageront de manière constante avec les professionnels de la pharmacie pour améliorer la gestion des médicaments. Le succès de l'étude est mesuré en suivant le nombre de jours perdus en raison d'hospitalisations non planifiées liées aux conditions cardiaques ou du décès pour toute cause. De plus, il évalue l'observance médicamenteuse en calculant le pourcentage de jours couverts par le médicament prescrit, sur la base des données de réclamation.

Sponsor principalFederal Union of German Associations of Pharmacists
Dernière mise à jour : 22 avril 2021
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

258 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Soins de support

Cette étude teste des approches visant à améliorer le confort, le bien-être ou la qualité de vie des personnes atteintes d'une maladie, notamment en aidant à mieux gérer les symptômes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 60 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

5 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Age: 60 years and older

Chronic heart failure (CHF)

Hospitalization for decompensated heart failure within past 12 months OR a value of >= 350 pg/mL for BNP or >= 1,400 pg/mL for NT-proBNP

Stable CHF medication including a diuretic

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6 critères d'exclusion empêchent la participation
Life-expectancy < 6 months

Participation in other studies (currently or in the last 4 weeks)

Planned cardiac surgery

Unwillingness or inability to comply with the study protocol (including drug abuse or alcohol dependency)

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Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
providing medication in weekly dosing aids and regular contacts with the local pharmacy

Groupe II

Pas d'intervention
usual care

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Saarland University

Homburg/Saar, GermanyOuvrir Saarland University dans Google Maps
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