PHARM-CHFProgramme interdisciplinaire pour une meilleure observance médicamenteuse chez les patients âgés souffrant d'insuffisance cardiaque chronique
Regular, pharmacy based intervention
Soins de support
Résumé
Date de début de l'étude : 1 octobre 2012
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude se concentre sur les personnes âgées atteintes d'insuffisance cardiaque chronique. Son objectif principal est d'explorer si un programme continu et collaboratif peut améliorer l'observance médicamenteuse. Le programme vise également à réduire les hospitalisations et les taux de mortalité, ce qui en fait une étude cruciale pour améliorer les soins de soutien pour cette population de patients. L'importance réside dans l'adresse aux défis de gestion des médicaments et la réduction des risques pour la santé associés à l'insuffisance cardiaque chronique. Le programme implique des interactions régulières avec les pharmacies locales et l'utilisation d'aides à la dose hebdomadaire. Les participants s'engageront de manière constante avec les professionnels de la pharmacie pour améliorer la gestion des médicaments. Le succès de l'étude est mesuré en suivant le nombre de jours perdus en raison d'hospitalisations non planifiées liées aux conditions cardiaques ou du décès pour toute cause. De plus, il évalue l'observance médicamenteuse en calculant le pourcentage de jours couverts par le médicament prescrit, sur la base des données de réclamation.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.258 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Soins de support
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 60 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
Pas d'interventionObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site