Terminé

GRH-PN01A Novel Approach Localizes the Association of Vitamin D Status With Insulin Resistance to One Region of the 25(OH)D Continuum.

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies à un instant précis - Transversale
Qui peut participer

Maladies Cardiovasculaires+5

+ Maladies du système endocrinien

+ Maladies métaboliques

De 18 à 95 ans
+3 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Écologique ou Communautaire

Analyse de données collectives pour comprendre l'impact de l'environnement ou du mode de vie sur la santé d'une population.
Observationnel
Date de début : février 2012
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalCreighton University
Dernière mise à jour : 25 septembre 2012
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 février 2012

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Data obtained from the entry records of 4,116 adult men and women in Calgary,Alberta previously enrolled in the Pure North S'Energy Foundation's health program. Individuals with a clinical diagnosis of diabetes mellitus or a HOMA-IR value above 16 were excluded. Standard statistical analyses carried out. An association between 25(OH)D and the endpoints of interest was first established. The residual values after adjusting HOMA-IR, serum insulin, QUICKI, and blood pressure for BMI, age, sex, and waist circumference were then regressed against serum 25(OH)D using 40-percentile data blocks, stepping upward from the lowest 25(OH)D values by 5 percentile increments through the 7th decile. Regression coefficients are then computed for each data block and each outcome variable. The location (along the 25(OF)D continuum) of the largest and most statistically significant coefficients is noted, and regions of null response noted as well.

Sponsor principalCreighton University
Dernière mise à jour : 25 septembre 2012
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

4116 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Écologique ou communautaire

Ce type d'étude s'intéresse à des groupes entiers plutôt qu'à des individus. Il vise à comprendre comment certains facteurs présents dans une communauté peuvent influencer la santé de sa population.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 95 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies CardiovasculairesMaladies du système endocrinienMaladies métaboliquesMaladies nutritionnelles et métaboliquesMaladies vasculairesTroubles du métabolisme du glucoseDiabète MellitusHypertension

Critères

Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
Age > 18

2 critères d'exclusion empêchent la participation
Diabetes

Elevated HOMA-IR ( > 16)

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Pure North S'Energy Foundataion

Calgary, CanadaOuvrir Pure North S'Energy Foundataion dans Google Maps
Terminé1 Centres d'Étude