GRH-PN01A Novel Approach Localizes the Association of Vitamin D Status With Insulin Resistance to One Region of the 25(OH)D Continuum.
Collecte de données
Données recueillies à un instant précis - TransversaleMaladies Cardiovasculaires+5
+ Maladies du système endocrinien
+ Maladies métaboliques
Écologique ou Communautaire
Analyse de données collectives pour comprendre l'impact de l'environnement ou du mode de vie sur la santé d'une population.Résumé
Date de début de l'étude : 1 février 2012
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Data obtained from the entry records of 4,116 adult men and women in Calgary,Alberta previously enrolled in the Pure North S'Energy Foundation's health program. Individuals with a clinical diagnosis of diabetes mellitus or a HOMA-IR value above 16 were excluded. Standard statistical analyses carried out. An association between 25(OH)D and the endpoints of interest was first established. The residual values after adjusting HOMA-IR, serum insulin, QUICKI, and blood pressure for BMI, age, sex, and waist circumference were then regressed against serum 25(OH)D using 40-percentile data blocks, stepping upward from the lowest 25(OH)D values by 5 percentile increments through the 7th decile. Regression coefficients are then computed for each data block and each outcome variable. The location (along the 25(OF)D continuum) of the largest and most statistically significant coefficients is noted, and regions of null response noted as well.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.4116 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Écologique ou communautaire
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 95 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Pure North S'Energy Foundataion
Calgary, CanadaOuvrir Pure North S'Energy Foundataion dans Google Maps