Terminé

A Questionnaire Study on Diet and Hereditary Haemorrhagic Telangiectasia

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Ce qui est testé

Questionnaire on dietary history

+ Questionnaire on nosebleed severity

+ Questionnaire on dietary history

AutreProcédure
Qui peut participer

Anomalies Congénitales+18

+ Maladies Cardiovasculaires

+ Maladies Hématologiques

À partir de 18 ans
+3 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Soins de support

Interventionnel
Date de début : avril 2011
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalImperial College London
Dernière mise à jour : 29 mars 2024
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 avril 2011

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Hereditary Haemorrhagic Telangiectasia (HHT) affects 1 in 5,000 people, usually causing nosebleeds, skin blood spots, and/or anaemia as a result of bleeding from the nose or gut. The majority of people with HHT also have abnormal blood vessels (arteriovenous malformations) in internal organs such as the lungs, liver and brain. Management of this multisystem disorder is highly challenging. The Lead Applicant has spent 20 years working on this rare disease, and identified multiple areas where more evidence is required to assist clinicians and patients with this lifelong condition. A particular issue is whether the diet influences HHT or its complications in any way. In this study, people will fill in two questionnaires, one giving details of their diet, and another details of their nosebleeds. They will also be asked to consider participating in an accessory study arm which includes weighing food for one week and providing a food diary, in addition to having a single set of blood test.

Sponsor principalImperial College London
Dernière mise à jour : 29 mars 2024
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

50 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Soins de support

Cette étude teste des approches visant à améliorer le confort, le bien-être ou la qualité de vie des personnes atteintes d'une maladie, notamment en aidant à mieux gérer les symptômes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Anomalies CongénitalesMaladies CardiovasculairesMaladies HématologiquesMaladies hématologiques et lymphatiquesHémorragieTroubles hémorragiquesMaladies et anomalies congénitales, héréditaires et néonatalesMaladies du nezMaladies oto-rhino-laryngologiquesProcessus pathologiquesMaladies des voies respiratoiresSignes et symptômesSignes et symptômes, RespiratoiresConditions pathologiques, signes et symptômesTélangiectasieMaladies vasculairesAnomalies cardiovasculairesTroubles HémostatiquesMalformations vasculairesÉpistaxisTélangiectasie hémorragique héréditaire

Critères

Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
A diagnosis of hereditary Haemorrhagic Telangiectasia (HHT)

2 critères d'exclusion empêchent la participation
Presence of another major organ disorder that may affect nutritional status, such as inflammatory bowel disease, or celiac disease

Unable to provide informed consent

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Participants will only be required to fill in two paper questionnaires, one on dietary history, and one on nosebleed severity.

Groupe II

Expérimental
Participants will be required to weigh their food for one week to generate a food dairy, and have a single blood test, in addition to filling in the two paper questionnaires, one on dietary history, and one on nosebleed severity.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

HHTIC London, Hammersmith Hospital, Imperial College Healthcare NHS Trust

London, United KingdomOuvrir HHTIC London, Hammersmith Hospital, Imperial College Healthcare NHS Trust dans Google Maps
Terminé1 Centres d'Étude