A Questionnaire Study on Diet and Hereditary Haemorrhagic Telangiectasia
Questionnaire on dietary history
+ Questionnaire on nosebleed severity
+ Questionnaire on dietary history
Anomalies Congénitales+18
+ Maladies Cardiovasculaires
+ Maladies Hématologiques
Soins de support
Résumé
Date de début de l'étude : 1 avril 2011
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Hereditary Haemorrhagic Telangiectasia (HHT) affects 1 in 5,000 people, usually causing nosebleeds, skin blood spots, and/or anaemia as a result of bleeding from the nose or gut. The majority of people with HHT also have abnormal blood vessels (arteriovenous malformations) in internal organs such as the lungs, liver and brain. Management of this multisystem disorder is highly challenging. The Lead Applicant has spent 20 years working on this rare disease, and identified multiple areas where more evidence is required to assist clinicians and patients with this lifelong condition. A particular issue is whether the diet influences HHT or its complications in any way. In this study, people will fill in two questionnaires, one giving details of their diet, and another details of their nosebleeds. They will also be asked to consider participating in an accessory study arm which includes weighing food for one week and providing a food diary, in addition to having a single set of blood test.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.50 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Soins de support
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
HHTIC London, Hammersmith Hospital, Imperial College Healthcare NHS Trust
London, United KingdomOuvrir HHTIC London, Hammersmith Hospital, Imperial College Healthcare NHS Trust dans Google Maps